2-Bromo-8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 2-Bromo-8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene
• 英文别名: 2-bromo-8-methyl-5λ4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene
• 化学式: C₇H₃BrN₄S₂
• 分子量: 287.164
• InChiKey: ILFITDIDDWVNJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene 、 2-Bromo-8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以6%的产率得到2-[4-Hexyl-5-[3-hexyl-5-(8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene
  参考文献：
  名称：

  光电转换材料以及光电转换元件

  摘要：

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。

  公开号：

  CN109384801B
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基甲苯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Bromo-8-methyl-5lambda4,11-dithia-4,6,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),2,4,5,7,9-hexaene
  参考文献：
  名称：

  光电转换材料以及光电转换元件

  摘要：

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。

  公开号：

  CN109384801B

文献信息

• [EN] AN ELECTRON-DONATING UNIT, A COPOLYMER THEREOF AND THEIR PREPARATION METHODS, AS WELL AS THEIR USES<br/>[FR] MOTIF DONNEUR D'ÉLECTRONS, SON COPOLYMÈRE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, AINSI QUE LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SOUTH SCIENCE & TECHNOLOGY CHINA

  公开号：WO2017152354A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  An electron-donating unit of the Formula, a copolymer thereof and their preparation methods, as well as their uses in thin-film transistor or polymer solar cell. The electron-donating unit is an effective building block for constructing high-performance polymer semiconductors due to its solubilizing ability, centrosymmetric geometry, backbone planarity, compact packing, and appropriate electron donating ability versus the previously reported BTOR and DTP units.

  该公式的电子给体单元，其共聚物及其制备方法，以及它们在薄膜晶体管或聚合物太阳能电池中的用途。 由于其溶解能力、中心对称几何形状、主链平面性、紧凑堆积以及适当的电子给体能力，电子给体单元是构建高性能聚合物半导体的有效构建模块，相对于先前报道的BTOR和DTP单元。
• BENZOBIS(THIADIAZOLE) DERIVATIVE, INK CONTAINING SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3181569A1

  公开（公告）日：2017-06-21

  An object of the present invention is to provide a benzobis(thiadiazole) derivative, which has an excellent mobility of electron (field-effect mobility) and also has an excellent stability in the atmosphere. The present invention relates to a benzobis(thiadiazole) derivative or the like, which has cyclic imide structures annelated to an aromatic ring in the molecule, represented by the following general formula (1) or (2) wherein R, A and Z represent predetermined groups.

  本发明的目的是提供一种苯并双(噻二唑)衍生物，它具有优异的电子迁移率(场效应迁移率)，在大气中也具有优异的稳定性。本发明涉及一种苯并双(噻二唑)衍生物或类似物，其分子中的环状亚胺结构与芳香环环化，由下式通式(1)或(2)表示，其中 R、A 和 Z 代表预定基团。
• BENZOBIS (THIADIAZOLE) DERIVATIVE, INK CONTAINING SAME, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME
  申请人：Future Ink Corporation

  公开号：EP3048107B1

  公开（公告）日：2021-01-13
• US8802812B2
  申请人：——

  公开号：US8802812B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• 光电转换材料以及光电转换元件
  申请人：松下知识产权经营株式会社

  公开号：CN109384801B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本申请的光电转换材料包含下述式(1)所示的化合物。式中，X选自氢原子、重氢原子、卤原子、烷基和氰基，Y为下述式(2)所示的一价取代体，式中，R1～R10各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，或者选自R1～R10中的两个以上相互键合而形成环，剩余各自独立地为氢原子、重氢原子、卤原子、烷基或芳基，*表示上述式(1)中的Y的键合位置，Ar1选自下述多个式(3)所示的多个结构。式中，**表示上述式(2)中的Ar1与N的键合位置。