(R)-7-Bromo-6-methyl-hept-1-ene | 637740-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (R)-7-Bromo-6-methyl-hept-1-ene
• 英文别名: (6R)-7-Bromo-6-methyl-1-heptene；(6R)-7-bromo-6-methylhept-1-ene
• CAS: 637740-40-0
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: VFHYBBPHTKQUJM-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-Bromo-6-methyl-hept-1-ene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (9S,12R,15R)-2,9,12,15-Tetramethyl-icosa-2,19-diene-4,7,10,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I

  摘要：

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309104j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-6-hepten-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 (R)-7-Bromo-6-methyl-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I

  摘要：

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。

  DOI：

  10.1039/b309104j

文献信息

• Stereochemical elucidation of the 1,4 polyketide amphidinoketide I
  作者：Louise M Walsh、Jonathan M Goodman

  DOI：10.1039/b309104j

  日期：——

  The relative and absolute stereochemistry of amphidinoketide I has been determined by the total synthesis of all the diastereoisomers. Molecular modelling suggests that the natural product is not the thermodynamically preferred diastereoisomer.

  两栖枝霉酮I的相对和绝对立体化学已通过所有非对映异构体的全合成得以确定。分子建模表明，天然产物并非热力学上优先的非对映异构体。