2-[((Z)-Propenyl)oxy]-tetrahydro-furan | 87384-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-[((Z)-Propenyl)oxy]-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2-Prop-1-enoxyoxolane；2-prop-1-enoxyoxolane
• CAS: 87384-34-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: JRLZYKZRJOLHIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((Z)-Propenyl)oxy]-tetrahydro-furan 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到2-(Tetrahydro-furan-2-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼催化的1-烯基烷基缩醛和缩酮的1,3-O-到-C-烷基迁移。选择性交叉和区域选择性羟醛型反应

  摘要：

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87026-4
• 作为产物：
  描述：

  allyloxy-2 tetrahydrofuranne 在 [RuH2(PPh3)4] 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[((Z)-Propenyl)oxy]-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼催化的1-烯基烷基缩醛和缩酮的1,3-O-到-C-烷基迁移。选择性交叉和区域选择性羟醛型反应

  摘要：

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87026-4

文献信息

• 1,3-O- to -C-alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals catalyzed by boron trifluoride. Selective cross- and regioselective aldol type reactions
  作者：Mitsuru Takahashi、Hiroharu Suzuki、Yoshihiko Moro-Oka、Tsuneo Ikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87026-4

  日期：1982.1

  1,3-Alkyl migration of 1-alkenyl alkyl acetals and ketals is effectively catalyzed by trifluoroborane etherate to give cross aldol type products selectively. Remarkable regio-selectivity is observed in the synthesis of α-alkyl-β-alkoxy-ketones.

  三氟硼烷醚化物可有效催化1-烯基烷基缩醛和缩酮的1，3-烷基迁移，从而选择性地生成交叉的羟醛型产物。在α-烷基-β-烷氧基-酮的合成中观察到显着的区域选择性。