(2S,4R)-2-methyl-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-propylamino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-[2-(propan-2-ylamino)phenyl]pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-methyl-4-[[2-[(1R,3R)-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]-propylamino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-5-[2-(propan-2-ylamino)phenyl]pentanoic acid
• 化学式: C₄₃H₆₉N₇O₇S
• 分子量: 828.1
• InChiKey: KNUPLSXRENWPSG-JIDLIVORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TUBULYSINE, PROCÉDÉS D'ÉLABORATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014126836A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Tubulysin compounds of the formula (I) where R1, R2 R3a, R3b, R4, R5, W, and n are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.