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(Z)-methyl 3-cyclopropyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acrylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-methyl 3-cyclopropyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acrylate
英文别名
methyl (Z)-3-cyclopropyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)prop-2-enoate
(Z)-methyl 3-cyclopropyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acrylate化学式
CAS
——
化学式
C8H9F3O5S
mdl
——
分子量
274.218
InChiKey
TVSQTAONMJVYEY-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-methyl 3-cyclopropyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)acrylate 、 2-(3-(2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)isochroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (Z)-methyl 3-cyclopropyl-3-(3-(2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)isochroman-6-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    摘要:
    结构式(I)的新化合物及其药用可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能对通过G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能有助于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
    公开号:
    WO2016022448A1
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文献信息

  • ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:BROCKUNIER Linda L.
    公开号:US20160002255A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40 (GPR40) 的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及与该疾病常见相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • New Abscisic Acid Derivatives Revealed Adequate Regulation of Stomatal, Transcriptional, and Developmental Responses to Conquer Drought
    作者:Kazuko Yoshida、Yasumitsu Kondoh、Takeshi Nakano、Byambajav Bolortuya、Shintaro Kawabata、Fukumatsu Iwahashi、Eiki Nagano、Hiroyuki Osada
    DOI:10.1021/acschembio.1c00451
    日期:2021.8.20
    3′-butyl ABA, as well as the receptors that control the opposing stress and growth responses, we designed new 3′-alkyl ABA derivatives. In addition to the 3′-alkyl chain, a cyclopropyl group was attached to position 3 of ABA to occupy the C6 cleft in the ABA-binding pocket of the receptors, which served to increase the binding affinity and specificity to a certain receptor set. Additionally, the inhibitory
    植物激素脱落酸(ABA)在植物胁迫响应中起重要作用,主要是对抗干旱。因此,ABA 受体激动剂可作为增强作物耐旱性的药剂。ABA 表现出影响植物发育的多种功能,并受各种 ABA 受体亚家族的调控。事实上,我们之前报道过 3'-烷基 ABAs 表现出不同的受体特异性,并且 3'-丁基 ABA 诱导干旱胁迫反应而不引起拟南芥的生长抑制作用幼苗。因此,为了进一步研究 3'-丁基 ABA 诱导的植物反应,以及控制相反胁迫和生长反应的受体,我们设计了新的 3'-烷基 ABA 衍生物。除了 3'-烷基链外,在 ABA 的 3 位连接了一个环丙基以占据受体的 ABA 结合口袋中的 C6 裂缝,这有助于增加对特定受体集的结合亲和力和特异性。此外,在所有测试的 3'-烷基 ABA 中掺入 3-环丙基后,pyraBActin 抗性 1(PYR1)和 PYR1 样(PYL1)蛋白对 2C 型蛋白磷酸酶的抑制活性增加。有趣的是,与
  • Antidiabetic bicyclic compounds
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10662171B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症,包括肥胖和血脂紊乱,如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • EP3177282B1
    申请人:——
    公开号:EP3177282B1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • US9840512B2
    申请人:——
    公开号:US9840512B2
    公开(公告)日:2017-12-12
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