4-bromo-2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)benzaldehyde；4-bromo-2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: UHWGHBXXNNKYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)benzaldehyde 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  轴向手性大麻素：设计、合成和大麻素受体亲和力

  摘要：

  间苯二酚-萜烯植物大麻素模板是开发针对内源性大麻素系统的多种疗法的独特支架。轴向手性大麻酚 ( ax CBN ) 是非天然大麻酚 ( CBN )，带有额外的 C10 取代基，该取代基将大麻酚联芳基框架扭曲出平面性，从而形成手性轴。假设这种独特的结构修饰可以增强大麻素配体的物理和生物特性，从而迎来下一代内源性大麻素系统化学探针和大麻素启发的药物开发先导化合物。在这份完整的报告中，我们描述了指导ax CBN 设计的理念以及其构建的几种合成策略。我们还介绍了受大麻二酚（CBD）启发的第二类轴向手性大麻素，称为轴向手性大麻二酚（ ax CBD）。最后，我们对轴向手性大麻素 ( ax大麻素 ) 阻转异构体进行了分析，该现象涵盖两类（1 类和 3 类阻转异构体），并提供了首个证据，表明ax大麻素保留并在某些情况下增强了大麻素的亲和力和功能活性受体。总之，这些发现为药物发现和复杂内源性大麻素系统探索的新

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00129

文献信息

• ARYL AMIDE-BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016967A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一种可以抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括该化合物的组合物和抑制AAK1的方法。
• 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2958924B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9708337B2
  申请人：——

  公开号：US9708337B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AS INHIBITORS OF ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1)<br/>[FR] 5H-CHROMENO[3,4-C]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 ASSOCIÉE À UN ADAPTATEUR (AAK1)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014130258A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAKl.