[(3S,4S,5R,8S,9R,13R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,10,10,13-tetramethyl-15-oxo-3-tetracyclo[6.5.2.04,14.09,11]pentadeca-1,6-dienyl] (E)-2-methylbut-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(3S,4S,5R,8S,9R,13R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2,10,10,13-tetramethyl-15-oxo-3-tetracyclo[6.5.2.04,14.09,11]pentadeca-1,6-dienyl] (E)-2-methylbut-2-enoate
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.5
• InChiKey: JSXYJXCSZZASBW-QAJQOAQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• METHOD OF ISOLATING INGENOL
  申请人：INDENA S.P.A.

  公开号：US20140243551A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a new method for isolating ingenol (C 20 H 28 O 5 ) from mixtures of diterpenoid esters and ingenol esters in a single step. Ingenol isolated by means of this method can be used as a precursor for the synthesis of biologically active ingenol derivatives, such as ingenol-3-angelate and ingenol-3-tigliate.

  本发明涉及一种新的方法，用于在单步中从二萜酯和英吉诺酯的混合物中分离出英吉诺醇（C20H28O5）。通过这种方法分离出的英吉诺醇可以用作合成生物活性英吉诺醇衍生物（如英吉诺-3-安吉酸酯和英吉诺-3-提格酸酯）的前体。