[ETHYL-2-METHYL-2-R2-CHLORO-4-(N-(METHVL) AMINOMETHYL) PHENOXVLPROPANOATE] | 639784-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ETHYL-2-METHYL-2-R2-CHLORO-4-(N-(METHVL) AMINOMETHYL) PHENOXVLPROPANOATE]
• 英文别名: Ethyl 2-[2-chloro-4-(methylaminomethyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 639784-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 285.771
• InChiKey: MBLMDZLRRHVRPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ETHYL-2-METHYL-2-R2-CHLORO-4-(N-(METHVL) AMINOMETHYL) PHENOXVLPROPANOATE] 在 5-(bromomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 、 氢氧化钠 、 potassium carbonate 作用下， 反应 13.0h， 生成 2-methyl-2-[2-chloro-4-((3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-YL) METHYL-N-METHYL-AMINOMETHYL) PHENOXY] PROPIONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  ETHYL-2-METHYL-2-((4-BROMOMETHYL-2-CHLORO) PHENOXY) PROPANOATE 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以47.6%的产率得到[ETHYL-2-METHYL-2-R2-CHLORO-4-(N-(METHVL) AMINOMETHYL) PHENOXVLPROPANOATE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10