Example 54 | 639783-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Example 54
• 英文别名: Ethyl 2-[2-chloro-4-[[methyl-[[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 639783-78-1
• 化学式: C₂₄H₂₅ClF₃N₃O₄
• 分子量: 511.928
• InChiKey: BJYKHZYHYOVCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Example 54 在 氢氧化钠 、 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以83.52%的产率得到2-methyl-2-[2-chloro-4-((3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-YL) METHYL-N-METHYL-AMINOMETHYL) PHENOXY] PROPIONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  ETHYL-2-METHYL-2-((4-BROMOMETHYL-2-CHLORO) PHENOXY) PROPANOATE 在 5-(bromomethyl)-1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)-phenyl]-1H-pyrazole 、 potassium carbonate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Example 54
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14