ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-cyanopentanoate | 259195-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-cyanopentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 259195-95-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: FZPSZYWUAPQDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-cyanopentanoate 、 potassium trimethylsilonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以177 mg (66%)的产率得到3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-cyanopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tan-1057 derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型天然产物衍生物，以及其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用：其中R1、D、X、Y和Z的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  US06617332B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-cyanopentanoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以505 mg (68%)的产率得到ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-cyanopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Tan-1057 derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型天然产物衍生物，以及其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用：其中R1、D、X、Y和Z的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  US06617332B1

文献信息

• TAN-1057 DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1117652B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6617332B1
  申请人：——

  公开号：US6617332B1

  公开（公告）日：2003-09-09
• Tan-1057 derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06617332B1

  公开（公告）日：2003-09-09

  The invention relates to novel natural product derivatives of the formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in the treatment of disorders in humans or animals: in which R1, D, X, Y and Z are defined as in claim 1.

  该发明涉及公式（I）的新型天然产物衍生物，以及其制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用：其中R1、D、X、Y和Z的定义如权利要求1中所述。