2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 40341-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-<4-Chlor-pyrazolyl-(1)>-benzimidazol；2-(4-chloro-pyrazol-1-yl)-1H-benzoimidazole；2-(4-chloropyrazol-1-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 40341-17-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄
• 分子量: 218.645
• InChiKey: VOUGEPDFHBFEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到[Ru^II(p-cymene)(2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole)I]I
  参考文献：
  名称：

  抑制 VEGFR2 磷酸化的吡唑基苯并咪唑配体的细胞毒性钌 (II) 复合物

  摘要：

  八种新的钌 (II) 配合物，由通式 [Ru II ( p -cym)(L)X] + [其中配体 L 为 2-(1 H -pyrazol-1-yl ) 的N , N - 螯合吡唑基苯并咪唑配体)-1 H-苯并[ d ]咪唑( L1 )在吡唑环的4位被Cl( L2 )、Br( L3 )或I( L4 )和X=Cl-和I- ]取代并合成并使用各种分析技术进行表征。配合物1和3还通过单晶X射线晶体学进行了表征，它们分别在空间群P 2 1 / n和P 2 1 / c中结晶为单斜晶系。该配合物在生理 pH 7.4 下表现出良好的溶液稳定性。与它们的氯化物类似物（1、3、5和_ _ _ _ _ _ _ _ _7）。卤代取代的 2-(1 H-吡唑-1-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑配体，设计为有机导向分子，可抑制血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 磷酸化。此外，钌 (II) 配合物显示出与 DNA

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02979
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 4-氯吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以98%的产率得到2-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  在POCl 3中用NH杂环和N取代的苯胺直接，无金属胺化杂环酰胺/尿素

  摘要：

  描述了POCl 3介导的杂环酰胺/脲与NH-杂环或N-取代的苯胺的直接胺化反应。与现有方法相比，该操作简单的协议由于无金属的酸性反应条件，提供了独特的反应性和官能团兼容性。产量通常是极好的。

  DOI：

  10.1021/jo201425q