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N-(4-bromo-butyl)-4-chloropyrazole | 132449-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromo-butyl)-4-chloropyrazole
英文别名
1-(4-Bromobutyl)-4-chloro-1H-pyrazole;1-(4-bromobutyl)-4-chloropyrazole
N-(4-bromo-butyl)-4-chloropyrazole化学式
CAS
132449-90-2
化学式
C7H10BrClN2
mdl
——
分子量
237.527
InChiKey
YCMLLCRHFLBVDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基哌嗪N-(4-bromo-butyl)-4-chloropyrazolepotassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺氯仿 为溶剂, 生成 4-chloro-1-{4-[4-(phenyl)-1-piperazinyl]butyl}-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Aryl(or heteroaryl) piperazinylalkylazole derivatives, their preparation
    摘要:
    本发明涉及杂环化合物,其特征在于它们具有一般式I ##STR1## 其中Ar、n和Z.sub.1 -Z.sub.6在说明书中有定义,被披露具有对中枢神经系统的药用活性。
    公开号:
    US05292739A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯吡唑1,4-二溴丁烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(4-bromo-butyl)-4-chloropyrazole
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Novel Celastrol Derivatives as Potential Anticancer Agents against Gastric Cancer Cells
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.1c01236
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文献信息

  • Aryl (or heteroaryl)piperazinylalkylazole derivatives, their preparation
    申请人:Laboratorios del Dr. Esteve S.A.
    公开号:US05382586A1
    公开(公告)日:1995-01-17
    The present invention relates to heterocyclic compounds, characterized in that they have the general formula I ##STR1## wherein Ar, n, and Z.sub.1 and Z.sub.6 are defined in the specification, are disclosed to have pharmaceutical activity on the central nervous system.
    本发明涉及杂环化合物,其特征在于具有一般式I 其中Ar、n、Z1和Z6在说明书中定义,被披露具有对中枢神经系统的药理活性。
  • Dérivés de pyrimidinyl-piperazinyl-alkyl azolès avec activité anxiolytique et/ou tranquillisante
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0382637A1
    公开(公告)日:1990-08-16
    La présente invention concerne des composés hétérocycliques caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale 1 dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un halogène, n peut avoir les valeurs 1 à 6 et Het représente un azoie ou un de ses dérivés, choisi parmi l'imidazole, l'indazole, les tétrahydroindazoles, le pyrazole et la pyrazoline que l'on peut représenter par la formule générale II. dans laquelle A et B, toujours différents, représentent un atome de carbone ou un atome d'azote, le trait en pointillés indique la présence éventuelle d'une double liaison entre les positions 4 et 5, et R2, R3 et R4, identiques ou différents, pouvant également former une partie d'un autre cycle, aromatique ou non, représentent un atome d'hydrogène, un halogéne, un radical alkyle inférieur, un radical nitro, un radical hydroxy, un radical oxo, un radical alcoxy, un radical cyano, un radical carboxylique, un radical carboxami- do, un radical carboxylate d'alkyle, un radical aryle ou aryle substitué, un radical sulfonique, un radical sulfonamido, substitué ou non sur le groupement amino, un radical amino ou amino substitué, de formule générale III. dans laquelle Rs et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical aryle, un radical hétéroaryle, un radical alkènyle,un radical alkycarboxy, un radical arylcarboxy, un radical alkylsulfonyle ou un radical arylsulfonyle.
    本发明涉及杂环化合物,其特征在于它们符合通式 1 其中 R1 代表氢原子或卤素、 n 的值可以是 1 至 6,以及 Het 代表偶氮或其衍生物之一,选自咪唑、吲唑、四氢吲唑、吡唑和吡唑啉,可由通式 II. 其中 A 和 B 始终不同,代表碳原子或氮原子,虚线表示位置 4 和 5 之间可能存在双键,以及 R2、R3 和 R4 可能相同或不同,也可能构成另一个芳香环或其他环的一部分,它们代表氢原子、卤素、低级烷基、硝基、羟基、氧代基、烷氧基、氰基通式 III 的羧基、羧酰胺基、羧酸烷基、芳基或取代的芳基、磺酸基、磺酰胺 基(无论氨基上是否被取代)、氨基或取代的氨基。 其中 Rs和R6可以相同或不同,代表氢原子、烷基、芳基、杂芳基、烯基、烷基羧基、芳基羧基、烷基磺酰基或芳基磺酰基。
  • Pyrimidinyl piperazinyl alkyl azolyl derivatives having an anxiolytic and/or tranquillizing activity
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0382637B1
    公开(公告)日:1993-07-28
  • Dérivés d'aryl (ou hétéroaryl)-piperaz inyl-alkyl-azoles, leur préparation et leur application en tant que médicaments
    申请人:LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.
    公开号:EP0497659B1
    公开(公告)日:1996-04-10
  • US5128343A
    申请人:——
    公开号:US5128343A
    公开(公告)日:1992-07-07
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺