2-bromomethyl-7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepine | 127330-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-bromomethyl-7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepine
• 英文别名: Ethyl 2-(bromomethyl)-7-chloro-3-oxa-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 127330-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₅BrClNO₃
• 分子量: 372.646
• InChiKey: ZQSFVRSPIXQLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡唑 、 2-bromomethyl-7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepine 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 4-chloro-1-[(7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepin-2-yl)methyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Furo- and thieno[4,3,2-ef][3]benzazepines useful as alpha adrenergic

  摘要：

  下面列出的具有以下公式（I）的α-肾上腺素受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺素拮抗作用，其药用组合物以及治疗方法：##STR1##其中变量X、R、Y、Het和A的定义如规范中所述。

  公开号：

  US05599810A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepine-2-methanol 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.2 g (60%)的产率得到2-bromomethyl-7-chloro-4-ethoxycarbonyl-3,4,5,6-tetrahydrofuro[4,3,2-ef][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US04978660A1

文献信息

• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344982B1

  公开（公告）日：1994-11-23
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0684949A1

  公开（公告）日：1995-12-06
• EP0684949A4
  申请人：——

  公开号：EP0684949A4

  公开（公告）日：1995-10-13
• US4978660A
  申请人：——

  公开号：US4978660A

  公开（公告）日：1990-12-18
• US5599810A
  申请人：——

  公开号：US5599810A

  公开（公告）日：1997-02-04