N-甲基二硫代氨基甲酸与甲胺(1:1)化合物 | 21160-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: N-甲基二硫代氨基甲酸与甲胺(1:1)化合物
• 英文名称: methyl-dithiocarbamic acid; methylamine salt
• 英文别名: Methylammonium-(N-methyl-dithiocarbamat)；methylammonium N-methyldithiocarbamate；N-methyldithiocarbamic acid methylammonium salt；methyl ammonium N-methyldithiocarbamate；methylazanium;N-methylcarbamodithioate
• CAS: 21160-95-2
• 化学式: CH₆N*C₂H₄NS₂
• 分子量: 138.258
• InChiKey: CLNJKWUFFSDNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C (decomp)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔 、 N-甲基二硫代氨基甲酸与甲胺(1:1)化合物 以 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-buten-3-ynyl methyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sokolyanskaya, L. V.; Vavilova, A. N.; Volkov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 11, p. 2025 - 2028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二甲胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-甲基二硫代氨基甲酸与甲胺(1:1)化合物
  参考文献：
  名称：

  Preparative synthesis method for 3-(aminothiocarbonylthio)propanoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02333978

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of light lanthanide monoalkyldithio carbamate complexes
  作者：Chengyong Su、Ning Tang、Minyu Tan、Weisheng Liu、Xinmin Gan

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00202-4

  日期：1996.1

  The light lanthanide monoalkyldithiocarbamate complexes with the general formula RNH3·[Ln(RHDtc)4] (R = methyl, ethyl; Ln  LaNd, SmGd) have been prepared and characterized by chemical analyses, IR spectra, electronic spectra, conductivity measurements and TG-DTA techniques. The monoalkyldithiocarbamate anions act as bidentate ligands. The electronic spectral bands of [Ln(EtHDtc)4]−, attributed to

  制备了通式为RNH 3 ·[Ln（RHDtc）4 ]（R =甲基，乙基; LnLaNd，SmGd）的轻镧系元素单烷基二硫代氨基甲酸酯配合物，并通过化学分析，红外光谱，电子光谱表征，电导率测量和TG-DTA技术。单烷基二硫代氨基甲酸酯阴离子充当双齿配体。[Ln（EtHDtc）4 ] -的电子光谱带，归因于配体内的电子跃迁，电荷转移，f - f和f - d型，已在乙醇溶液中在11.1–52.6 kK的光谱范围内进行了研究。
• Formation of metal carbonyl derivatives of monothiocarbamates and dithio-carbamates from CS2 and COS
  作者：Luigi Busetto、Antonio Palazzi、Vassilios Foliadis

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91995-9

  日期：1980.1

  variable quantities of (C5H5)Fe(CO)S2CNHCH3 are obtained depending on reaction conditions. The carbamoyl derivatives (C5H5Re(CO)(NO)CONHCH3, cis-(CO)4M(NH2CH3)CONHCH3 (M = Mn, Re) react with CS2 to give (C5H5)Re(CO)(NO)S2CNHCH3 and (CO)4MS2CNHCH3 respectively. The mechanism of thiocarbamate formation is discussed on the basis of chemical evidence which indicates nucleophilic attack of the N-carbamoylic

  （C5H5）Fe（CO）2CONHCH3与CSX的反应（X = O，S）得到（C5H5）Fe（CO）2SC（X）NHCH3，其中一硫代或二硫代氨基甲酸酯起单齿配体的作用。在二硫化碳的情况下，取决于反应条件，会获得少量可变的（C5H5）Fe（CO）S2CNHCH3。氨基甲酰基衍生物（C5H5Re（CO）（NO）CONHCH3，顺式（CO）4M（NH2CH3）CONHCH3（M = Mn，Re）与CS2反应生成（C5H5）Re（CO）（NO）S2CNHCH3和（CO） 4MS2CNHCH3分别根据化学证据讨论了硫代氨基甲酸酯的形成机理，化学证据表明N-氨基甲酸酯原子对CSX试剂碳的亲核攻击。
• Certain 4-aryl-5-(4-phenylpiperazino)alkyl-4-thiazolin-2-ones
  申请人：Istituto Luso Farmaco d'Italia S.r.l.

  公开号：US04061637A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention provides novel 4-aryl-5-aminoalkyl-4-thiazolin-2-ones and their salts and complexes which have activity on the central nervous system, the cardio-vascular system, and anti-inflammatory, adrenolytic and anti-ulcer activity.

  本发明提供了新颖的4-芳基-5-氨基烷基-4-噻唑啉-2-酮及其盐和配合物，具有对中枢神经系统、心血管系统、抗炎、肾上腺素能拮抗和抗溃疡活性。
• Chanon,M.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2842 - 2846
  作者：Chanon,M.、Metzger,J.

  DOI：——

  日期：——
• Huenig,S.; Sauer,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 748, p. 173 - 188
  作者：Huenig,S.、Sauer,G.

  DOI：——

  日期：——