6-(2-bromoacetyl)-2-cyclobutylsulfanyl-3-phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-bromoacetyl)-2-cyclobutylsulfanyl-3-phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O₂S
• 分子量: 434.357
• InChiKey: CBJAONRUKLDEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 6-(2-bromoacetyl)-2-cyclobutylsulfanyl-3-phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以5.4 mg的产率得到2-cyclobutylsulfanyl-3-phenyl-6-[2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]acetyl]-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一个目标是提供一种新型化合物，其MGAT2抑制活性高于传统化合物。提供以下一般式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150368242A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.83h， 生成 6-(2-bromoacetyl)-2-cyclobutylsulfanyl-3-phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  一个目标是提供一种新型化合物，其MGAT2抑制活性高于传统化合物。提供以下一般式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20150368242A1

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2014133134A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  従来の化合物よりもＭＧＡＴ２阻害活性の高い新規化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容できる塩。
• [EN] NOVEL TETRAHYDRO PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ TÉTRAHYDRO PYRIDOPYRIMIDINONE<br/>[JA] 新規テトラヒドロピリドピリミジノン誘導体
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2016024598A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  　下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその医薬的に許容できる塩。