2-Chloro-2'-fluoro-4'-(methylthio)biphenyl-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-2'-fluoro-4'-(methylthio)biphenyl-4-amine
• 英文别名: 3-chloro-4-(2-fluoro-4-methylsulfanylphenyl)aniline
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFNS
• 分子量: 267.75
• InChiKey: FFEDEBOZOIKCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-2'-fluoro-4'-(methylthio)biphenyl-4-amine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 二氯甲烷 、 hexanes 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.03h， 以Obtained 317 mg (51% yield) of (2′-chloro-2-fluoro-4′-isothiocyanatobiphenyl-4-yl)(methyl)sulfane as colorless oil的产率得到(2'-Chloro-2-fluoro-4'-isothiocyanatobiphenyl-4-yl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯胺 、 4-硼-3-氟硫代苯甲醚 、 甲苯 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 56.58h， 以Obtained 514 mg (79%) of 2-chloro-2′-fluoro-4′-(methylthio)biphenyl-4-amine as a yellow oil的产率得到2-Chloro-2'-fluoro-4'-(methylthio)biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04