benzyl [1-(azidomethyl)cyclopropyl]carbamate | 1199792-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [1-(azidomethyl)cyclopropyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl 1-(azidomethyl)cyclopropylcarbamate；benzyl N-[1-(azidomethyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1199792-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: PPDQTDNNGLCRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 benzyl [1-(azidomethyl)cyclopropyl]carbamate 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-[1-({[((叔丁氧基)羰基]氨基}甲基)环丙基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-1-氨基环丙烷甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 benzyl [1-(azidomethyl)cyclopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2298778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US08658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING 4,7-DIAZASPIRO[2.5]OCTANE RING STRUCTURE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOTHIAZOLE AYANT UNE STRUCTURE CYCLIQUE DE 4,7-DIAZASPIRO[2.5]OCTANE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2009151069A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるイミダゾチアゾール誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａｒ１およびＡｒ２は、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。