4-[4-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-pyridine-2-sulfonic acid adamantan-1-ylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-pyridine-2-sulfonic acid adamantan-1-ylamide
• 英文别名: N-(1-adamantyl)-4-[4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino]-2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-sulfonamide
• 化学式: C₂₄H₂₅ClF₃N₇O₂S
• 分子量: 568.0
• InChiKey: KNWPABIEYXOKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N³-(4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 、 5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-sulfonic acid adamantan-1-ylamide 、 potassium carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 II 、 carbon dioxide-methanol 、 SILICA 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 35.0~128.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下， 反应 3.25h， 以to give 4-[4-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-pyridine-2-sulfonic acid adamantan-1-ylamide as a light yellow solid (44.4 mg, 11%)的产率得到4-[4-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-2-chloro-6-trifluoromethyl-phenyl]-pyridine-2-sulfonic acid adamantan-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明披露了式（I）的化合物：其中式（I）中的变量如所述。还披露了含有这种化合物的制药组合物以及使用式（I）的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20150368228A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• US9540345B2
  申请人：——

  公开号：US9540345B2

  公开（公告）日：2017-01-10