4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile | 160890-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 160890-96-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: LGSFHFXZDDJBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile 、 对氯苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： X代表—[CH 2 ] a —R或—[CH 2 ] a —O—[CH 2 ] b —R；a代表从0到6中选择的数字；b代表从0到6中选择的数字； R代表H，CF 3 或Het；Het代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Y代表一个或多个取代基，独立地选择自—[O] c —[CH 2 ] d —R 1 ，每次出现时可能相同也可能不同；c在每次出现时独立地代表从0或1中选择的数字；d在每次出现时独立地代表从0到6中选择的数字； R 1 在每次出现时独立地代表H，卤素，CF 3 ，CN或Het 1 ； Het 1 在每次出现时独立地代表一个5-或6-成员不饱和杂环环；V代表一个直链或—O—；环A代表一个可选择取代的5-到7-成员饱和杂环环，或一个苯基团； Q代表一个直链或—N(R 2 )—； R 2 代表氢或C 1-6 烷基； Z代表—[O] e —[CH 2 ] f —R 3 ，一个苯环（可选择与苯环或Het 2 融合，并且整体作为可选择取代的团），或Het 3 （可选择与苯环或Het 4 融合，并且整体作为可选择取代的团）； R 3 代表C 1-6 烷基（可选择取代），C 3-6 环烷基，C 3-6 环烯基，苯基（可选择取代），Het 5 或NR 4 R 5 ；e代表从0或1中选择的数字；f代表从0到6中选择的数字； Het 2 和Het 5 独立地代表可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 3 代表一个可选择取代的4到6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 4 代表一个可选择取代的6-成员芳香杂环环； R 4 和R 5 独立地代表可选择取代的C 1-6 烷基，C 1-6 烷氧基，C 3-8 环烷基（可与C 3-8 环烷基融合），Het 6 ，或氢； Het 6 代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环；适用于治疗需要V1 a 拮抗剂的紊乱。

  公开号：

  US20050154024A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 4-氰基苯肼 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑

  摘要：

  基于N，N-二甲基酰胺与酰肼的反应，已经开发了一种方便高效的一锅法合成2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。该方法学适用于各种不同的芳基酰肼和不同的N，N-二甲基酰胺与2,5-二取代-1,3,4-恶二唑类化合物，收率良好。在合成中将可能有广泛的有用应用。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300598

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Triazolyl piperidine arginine vasopressin receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US07745630B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: Z, O, A, V, Y and Y′ are as defined herein; are useful for treating dysmenorreah.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中：Z、O、A、V、Y和Y'如本文所定义；适用于治疗痛经。
• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20100317652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the variables Z, Q, Ring A, V, X, Y and Y′ are as defined herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中变量Z，Q，环A，V，X，Y和Y'如此定义，并且包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物和包含它们的药物组合物可用于治疗需要V1a拮抗剂的紊乱，特别是痛经。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1701959A1

  公开（公告）日：2006-09-20