2-(4,4''-dibutyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-yl)pyridine | 1248647-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4,4''-dibutyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[2,6-Bis(4-butylphenyl)phenyl]pyridine；2-[2,6-bis(4-butylphenyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1248647-95-1
• 化学式: C₃₁H₃₃N
• 分子量: 419.61
• InChiKey: CKOFVDBQZAIFOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 对丁基溴苯 在 [(p-cymene)RuCl₂(C(NBuCHCHNBu))] 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-(4,4''-dibutyl-1,1':3',1''-terphenyl-2'-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  （η6-芳烃）钌（N-杂环卡宾）配合物用于芳基吡啶的螯合辅助的芳构化和氘代反应：催化研究和机理研究

  摘要：

  一系列的（η 6 -arene）钌配合物在芳基吡啶的芳基化了测试。酮（η 6 - p -cymene）钌（N-杂环卡宾）复合物（标记为1的文本）被发现是最有效的，能够芳基化的宽组基本上不同的芳基吡啶的的。复合物1还能够通过氮导向机制促进一系列芳基化N杂环的区域选择性氘化。氘代胺中的两种用于测量芳基化过程中的动力学同位素效应（KIE）。逆KIE的检测，与观察到的C一起H活化过程不需要添加碱，表明芳构化过程中的限速步骤可能与先前报道的研究不同。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000049

文献信息

• (η6-Arene)ruthenium(N-heterocyclic carbene) Complexes for the Chelation-Assisted Arylation and Deuteration of Arylpyridines: Catalytic Studies and Mechanistic Insights
  作者：Amparo Prades、Macarena Poyatos、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/adsc.201000049

  日期：——

  A series of (η6‐arene)ruthenium complexes have been tested in the arylation of arylpyridines. One (η6‐p‐cymene)ruthenium(N‐heterocyclic carbene) complex (labelled as 1 in the text) was found to be the most effective, being capable of arylating a wide set of substantially different arylpyridines. Complex 1 is also able to promote the regioselective deuteration of a series of arylated N‐heterocycles

  一系列的（η 6 -arene）钌配合物在芳基吡啶的芳基化了测试。酮（η 6 - p -cymene）钌（N-杂环卡宾）复合物（标记为1的文本）被发现是最有效的，能够芳基化的宽组基本上不同的芳基吡啶的的。复合物1还能够通过氮导向机制促进一系列芳基化N杂环的区域选择性氘化。氘代胺中的两种用于测量芳基化过程中的动力学同位素效应（KIE）。逆KIE的检测，与观察到的C一起H活化过程不需要添加碱，表明芳构化过程中的限速步骤可能与先前报道的研究不同。
• Pyrene-Based Mono- and Di-N-Heterocyclic Carbene Ligand Complexes of Ruthenium for the Preparation of Mixed Arylated/Alkylated Arylpyridines
  作者：Sergio Gonell、Eduardo Peris

  DOI：10.1021/cs500735u

  日期：2014.8.1

  di-N-heterocyclic carbene ligands, two ruthenium complexes (one monometallic and the other dimetallic) have been obtained and fully characterized. The molecular structure of the dimetallic complex has been determined by means of X-ray diffraction studies. The electrochemical studies reveal that the metal–metal communication in the dimetallic complex is weak. The catalytic activity of both complexes has been

  通过使用两种pyr基单和双N-杂环卡宾配体，已获得了两种钌配合物（一种单金属和另一种双金属）并进行了充分表征。双金属配合物的分子结构已经通过X射线衍射研究确定。电化学研究表明，双金属配合物中的金属与金属之间的连通性很弱。已在芳基吡啶与芳基卤化物的芳基化反应以及烯烃的加氢芳基化反应中测试了两种络合物的催化活性。这两个催化过程的顺序组合（烯烃的氢芳基化，然后将所得的烷基取代的芳基吡啶芳基化）可以制备混合的芳基化/烷基化芳基吡啶。在这个串联过程中，双金属配合物提供的活性高于单金属配合物。将活性与[RuCl2（p -cymene）] 2复合。该反应构成达到不对称取代的芳基吡啶的有效方法。