(2R,3R)-2-((3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3R)-2-((3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R)-2-((3,4-Dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol；1-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: MBEYYRIRRWFIMM-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 (2R,3R)-2-((3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(2R,3R)-1-bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy-3-((3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-benzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-((3-benzoyl-3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到(2R,3R)-2-((3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1(2H)-yl)methyl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  US2014/275508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Artificial nucleic acids
  申请人：Elitech Holding B.V.

  公开号：US09169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane-1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.

  本发明公开了包括2-甲基-核碱基取代丁烷-1,3-二醇核苷在内的人工核苷。这种核苷有四种不同的立体异构体。由这种人工核苷组成的寡核苷酸形成的同源双链比DNA双链更稳定，并且具有较低的与DNA或RNA杂交的能力。
• US20140275508A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9169256B2
  申请人：——

  公开号：US9169256B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• [EN] ARTIFICIAL NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES ARTIFICIELS
  申请人：ELITECH HOLDING BV

  公开号：WO2014175974A2

  公开（公告）日：2014-10-30

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane- 1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.