25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(N-butylaminocarbonylmethoxy)calix[4]arene | 1026725-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(N-butylaminocarbonylmethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: N-butyl-2-[[27-[2-(butylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 1026725-22-3
• 化学式: C₅₂H₆₈N₄O₈
• 分子量: 877.134
• InChiKey: YYOALXFUDFAOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(N-butylaminocarbonylmethoxy)calix[4]arene 在 氢化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃酰胺中阳离子结合的调节：合成，络合和分子模型研究

  摘要：

  我们报道了一系列带有各种伯，仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时，阳离子在甲醇中的结合强度降低，此外，阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是，Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数，可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟，阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。

  DOI：

  10.1039/a902001b
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(N-butylaminocarbonylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃酰胺中阳离子结合的调节：合成，络合和分子模型研究

  摘要：

  我们报道了一系列带有各种伯，仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时，阳离子在甲醇中的结合强度降低，此外，阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是，Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数，可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟，阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。

  DOI：

  10.1039/a902001b