7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrakis(butylcarbamoyl)methoxy-2,3-16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene | 433961-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrakis(butylcarbamoyl)methoxy-2,3-16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
• 英文别名: N-butyl-2-[[30,31,32-tris[2-(butylamino)-2-oxoethoxy]-5,13,19,27-tetraphenyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaen-29-yl]oxy]acetamide
• CAS: 433961-34-3
• 化学式: C₇₈H₈₈N₄O₁₀
• 分子量: 1241.58
• InChiKey: FOVJTJMSZNCBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrakis(butylcarbamoyl)methoxy-2,3-16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene 在 barium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Interaction between p-tetraphenyl tetrahomodioxacalix[4]arene amide derivatives and alkali and alkaline-earth metal cations

  摘要：

  本文利用紫外吸收分光光度法、1H NMR和ESI质谱技术，报道了四苯基四茂二氧杂环己烷[4]芳烃的四个酰胺衍生物对碱金属和碱土金属阳离子的结合性质。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9673-z
• 作为产物：
  描述：

  7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 7,13,21,27-tetraphenyl-29,30,31,32-tetrakis(butylcarbamoyl)methoxy-2,3-16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  四高二氧杂acalix [4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺的合成与构象。

  摘要：

  合成了一系列在其上边缘具有四个对苯基的四同二恶二恶灵[4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺。从（1）H和（13）C NMR和晶体结构中，发现N-丁基酰胺基高氧磷酰胺[4]芳烃（4）具有1,3-交替构象，并在NH和面对的氧原子之间具有分子内氢键羰基的O ＝ C基团。该氢键降低了金属离子络合能力。使用Lawesson试剂将1,3-交替的N-丁基酰胺基（4）转化为N-丁基硫酰胺基高恶唑酸[4]芳烃（5），使C-1,2-交替基团发生构象变化。

  DOI：

  10.1021/jo011138i

文献信息

• Syntheses and Conformations of Tetrahomodioxacalix[4]arene Tetraamides and Tetrathioamides
  作者：Kwanghyun No、Jeong Hyeon Lee、Seung Hwan Yang、Sang Hyeok Yu、Moon Hwan Cho、Moon Jib Kim、Jong Seung Kim

  DOI：10.1021/jo011138i

  日期：2002.5.1

  tetrahomodioxacalix[4]arene tetraamides and tetrathioamides with four p-phenyl groups on their upper rim were synthesized. From the (1)H and (13)C NMR and crystal structure, N-butylamido homooxacalix[4]arene (4) was found to be in the 1,3-alternate conformation and has intramolecular hydrogen bonding between N-H and facing oxygen atoms of the carbonyl O=C group. This hydrogen bonding decreased the metal ion complex

  合成了一系列在其上边缘具有四个对苯基的四同二恶二恶灵[4]亚芳基四酰胺和四硫酰胺。从（1）H和（13）C NMR和晶体结构中，发现N-丁基酰胺基高氧磷酰胺[4]芳烃（4）具有1,3-交替构象，并在NH和面对的氧原子之间具有分子内氢键羰基的O ＝ C基团。该氢键降低了金属离子络合能力。使用Lawesson试剂将1,3-交替的N-丁基酰胺基（4）转化为N-丁基硫酰胺基高恶唑酸[4]芳烃（5），使C-1,2-交替基团发生构象变化。
• Interaction between p-tetraphenyl tetrahomodioxacalix[4]arene amide derivatives and alkali and alkaline-earth metal cations
  作者：Besma Mellah、Rym Abidi、Haiko Herchbach、Kwanghyun No、Jong Seung Kim、Françoise Arnaud、Hubscher Veronique

  DOI：10.1007/s10847-009-9673-z

  日期：2010.2

  The binding properties of four amido derivatives of p-tetraphenyl tetrahomodioxacalix[4]arene towards alkali and alkaline-earth metal cations using UV-absorption spectrophotometry, 1H NMR and ESI-mass spectrometry techniques are reported.

  本文利用紫外吸收分光光度法、1H NMR和ESI质谱技术，报道了四苯基四茂二氧杂环己烷[4]芳烃的四个酰胺衍生物对碱金属和碱土金属阳离子的结合性质。