2-Fluoro-2-phenyl-1-piperazin-1-ylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-2-phenyl-1-piperazin-1-ylethanone
• 英文别名: 2-fluoro-2-phenyl-1-piperazin-1-ylethanone
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O
• 分子量: 222.262
• InChiKey: JUZJYBPPFOIZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-((Di-(tert-butoxycarbonyl))amino)pyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde 、 2-Fluoro-2-phenyl-1-piperazin-1-ylethanone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。

  公开号：

  CN113754680B
• 作为产物：
  描述：

  Α-氟苯基乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Fluoro-2-phenyl-1-piperazin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。

  公开号：

  CN113754680B

文献信息

• ARYL SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2970116A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• [EN] ARYL SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFAMIDE ET DE SULFAMATE COMME MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014140059A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, r, A, X1, X2, X3, X4, X5, X6, Y, Z, G, R1a, R2a, R1b, R2b, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.
• [EN] COMPOUNDS TARGETING TANDEM BRCT DOMAINS OF BRCA1, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT LES DOMAINES BRCT EN TANDEM DE BRCA1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：INST FOR STEM CELL BIOLOGY AND REGENERATIVE MEDICINE

  公开号：WO2019038683A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention is in the field of medicinal/pharmaceutical sciences. The present disclosure relates to compounds, compositions, methods, and uses for diagnosis and treatment of disease or conditions responsive to BRCA1 modulation, and/or the modulation of other proteins that contain BRCT domains. In particular, the invention relates to compound of formula I, corresponding compositions and methods for inhibiting BRCA1 activity and thereby DNA damage response (DDR) in cells, mediated via ATM, ATR, CDKs, DNA-PK, BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51 or CHEK1, as well as other molecules. Said modulation of steps in the DDR results in treatment or management of proliferative disorders including cancer.