(2,4-diiodo-6-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester | 646054-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-diiodo-6-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3,5-diiodo-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenoxy]acetate
• CAS: 646054-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₂I₂O₆
• 分子量: 506.033
• InChiKey: AXTYXTBLUVDEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-diiodo-6-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到(3-chloro-2,4-diiodo-6-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process

  摘要：

  富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应，采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性，且不会损失宝贵的碘取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42412
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘-6-甲氧基苯酚 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2,4-diiodo-6-methoxycarbonylmethoxy-phenoxy)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process

  摘要：

  富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应，采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性，且不会损失宝贵的碘取代基。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42412

文献信息

• Iodinated Biaryls Synthesized by the Direct Dehydrodimerization of Iodoarenes Using Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)
  作者：Daniela Mirk、Alexander Willner、Roland Fröhlich、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/adsc.200404024

  日期：2004.5

  Multiply iodinated biaryls can be prepared in yields up to 75% by direct oxidative coupling reaction of the iodinated arenes. The PIFA-mediated dehydrodimerization is superior to all other known methods. The developed protocol is reliable and easy to perform.

  通过碘化芳烃的直接氧化偶联反应，可以制备产率高达75％的多碘化联芳基。PIFA介导的脱氢二聚作用优于所有其他已知方法。所开发的协议可靠且易于执行。
• The First Direct Chlorination of Iodoarenes - A Side-chain Directed Process
  作者：Siegfried R. Waldvogel、Daniela Mirk、Olga Kataeva、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2003-42412

  日期：——

  The chlorination of electron rich iodoarenes with MoCl5 proceeds with methoxycarbonylmethyl as the directing group. The transformation is selective and without loss of the valuable iodo substituent.

  富电子碘代芳烃在MoCl5作用下的氯化反应，采用甲氧羰基甲基作为导向基团。该转化反应具有选择性，且不会损失宝贵的碘取代基。