摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(10-Naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylanthracen-9-yl)naphtho[2,3-b][1]benzofuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(10-Naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylanthracen-9-yl)naphtho[2,3-b][1]benzofuran
英文别名
2-(10-naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylanthracen-9-yl)naphtho[2,3-b][1]benzofuran
2-(10-Naphtho[2,3-b][1]benzofuran-2-ylanthracen-9-yl)naphtho[2,3-b][1]benzofuran化学式
CAS
——
化学式
C46H26O2
mdl
——
分子量
610.7
InChiKey
IDGHLUVPHDSLIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US20210005825A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    An organic electroluminescence device comprising a cathode, an anode and an organic layer disposed between the cathode and the anode, wherein the organic layer comprises a fluorescent emitting layer and the fluorescent emitting layer comprises at least one first compound selected from the compounds represented by formulae (19), (21), (22), and (23), a second compound selected from the compounds represented by formula (3a), and a dopant material selected from the compounds represented by formulae (D1) and (D2) is excellent in its performance.
    一个有机电致发光装置,包括阴极、阳极和位于阴极与阳极之间的有机层,其中所述有机层包括荧光发射层,且所述荧光发射层包括至少一种由公式(19)、(21)、(22)和(23)所表示的化合物中选择的第一化合物,一种由公式(3a)所表示的化合物中选择的第二化合物,以及一种由公式(D1)和(D2)所表示的化合物中选择的掺杂材料,其性能卓越。
  • NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO.,LTD.
    公开号:US20200377513A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    A compound represented by the following formula (1):
    以下公式(1)所代表的化合物:
  • Organic electroluminescence device and novel compound
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:US10249832B1
    公开(公告)日:2019-04-02
    To provide an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency and a novel compound that can be used as a material for an organic electroluminescence device having a high luminous efficiency. A compound represented by the following formula (3-I), wherein at least one of R1 to R7 and R10 to R11 is —N(R36)(R37). R31 to R37 are independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group including 1 to 50 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group including 3 to 50 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.
    提供一种具有高发光效率的有机电致发光器件和一种可用作具有高发光效率的有机电致发光器件材料的新化合物。 以下式(3-I)所代表的化合物,其中R1至R7和R10至R11中的至少一个是—N(R36)(R37)。R31至R37独立地是氢原子,包括1至50个碳原子的取代或未取代的烷基基团,包括3至50个环碳原子的取代或未取代的环烷基基团,包括6至50个环碳原子的取代或未取代的芳基基团或包括5至50个环原子的取代或未取代的单价杂环基团。
  • Compound, composition, organic electroluminescent element and electronic device
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD
    公开号:US11271164B2
    公开(公告)日:2022-03-08
    A compound is represented by a formula (2) below. In the formula (2), at least one pair of a pair of X1 and X2, a pair of X2 and X3, a pair of X3 and X4, a pair of X4 and X5, a pair of X7 and X8, a pair of X8 and X9, a pair of X10 and X11, a pair of X11 and X12, a pair of X12 and X13, and a pair of X16 and X1 are carbon atoms to be bonded to a structure represented by as formula (2a) or (2b) below,
    以下是翻译结果: 一个化合物由下面的公式(2)表示。在公式(2)中,至少有一对X1和X2、一对X2和X3、一对X3和X4、一对X4和X5、一对X7和X8、一对X8和X9、一对X10和X11、一对X11和X12、一对X12和X13以及一对X16和X1是要与由公式(2a)或(2b)表示的结构相结合的碳原子。
  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:US20150325800A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.
    以下为翻译结果: 一种生物,其化学式如下(1):在式(1)中,L1选自单键和连接基,连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式(2)和(3)。在式(2)和(3)中,X选自氧原子和原子。在式(2)中,R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式(3)中,R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
查看更多

同类化合物

(2R,3R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基)-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 萘,1-氯-2-乙基-3-甲基-4-苯基- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 双(4-(蒽-9-基)苯基)甲酮 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 乙酸-(2-甲基-3,4-二苯基-[1]萘基酯) [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 [(9,10-二苯基-[2]蒽基)-苯基-亚甲基]-琥珀酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-苄基-10-苯基蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基甲基-10-苯基蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲