2-[10-(4-Naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl)anthracen-9-yl]naphtho[2,3-b][1]benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2-[10-(4-Naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl)anthracen-9-yl]naphtho[2,3-b][1]benzofuran
• 英文别名: 2-[10-(4-naphthalen-2-ylnaphthalen-1-yl)anthracen-9-yl]naphtho[2,3-b][1]benzofuran
• 化学式: C₅₀H₃₀O
• 分子量: 646.8
• InChiKey: DPQAUIJURPPKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US20150325800A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An anthracene derivative represented by the following formula (1): wherein in the formula (1), L 1 is selected from a single bond and a linking group, and the linking group is selected from a divalent arylene group, a divalent heterocyclic group, and a group formed by linking of 2 to 4 of divalent arylene groups and/or divalent heterocyclic groups. Ar 1 is selected from the following formulas (2) and (3). In the formulas (2) and (3), X is selected from an oxygen atom and a sulfur atom. In the formula (2), any one of R 11 to R 14 is used for bonding to L 1 . In the formula (3), any one of R 21 to R 24 is used for bonding to L 1 . Ar 2 is selected from a substituted or unsubstituted aryl group including 6 to 50 ring carbon atoms and a substituted or unsubstituted heterocyclic group including 5 to 50 ring atoms.

  以下为翻译结果： 一种蒽衍生物，其化学式如下（1）：在式（1）中，L1选自单键和连接基，连接基选自二价芳基基团、二价杂环基团以及由2至4个二价芳基基团和/或二价杂环基团连接而成的基团。Ar1选自以下化学式（2）和（3）。在式（2）和（3）中，X选自氧原子和硫原子。在式（2）中，R11至R14中的任意一个用于与L1结合。在式（3）中，R21至R24中的任意一个用于与L1结合。Ar2选自包含6至50个环碳原子的取代或未取代芳基团和包含5至50个环原子的取代或未取代杂环基团。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20180130968A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  An organic electroluminescence device includes: an anode; a cathode; an emitting layer disposed between the anode and the cathode; and a hole transporting layer disposed between the anode and the emitting layer. The emitting layer contains a first compound represented by a formula (1) and a fluorescent second compound. The hole transporting layer contains a third compound represented by a formula (3). In the formula (1), Z 1 is represented by a formula (1a). A cyclic structure represented by a formula (1b) or (1c) may be fused to Z 1 . Each of X 1 and X 2 is an oxygen atom, a sulfur atom, NR A or CR B R C .
• US9947879B2
  申请人：——

  公开号：US9947879B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANTHRACÈNE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2014141725A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  下記式（１）で表されるアントラセン誘導体。式（１）中、Ｌ１は単結合及び連結基から選択され、前記連結基は、２価のアリーレン基、２価の複素環基、及び、２価のアリーレン基及び／又は２価の複素環基が２～４個連結して形成される基から選択される。Ａｒ１は下記式（２）及び（３）から選択される。式（２）、（３）中、Ｘは酸素原子及び硫黄原子から選択される。式（２）中、Ｒ１１～Ｒ１４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。式（３）中、Ｒ２１～Ｒ２４のいずれか１つはＬ１との結合に用いられる。Ａｒ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基から選択される。
• [EN] ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT<br/>[FR] ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE<br/>[KO] 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2018117369A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  본 발명은 발광 스펙트럼의 왜곡이 없는 유기 발광 소자에 관한 것이다.