2-<2-<4-(bromomethyl)phenyl>ethenyl>-1,3-benzoxazole | 70029-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-<2-<4-(bromomethyl)phenyl>ethenyl>-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-p-Bromomethyl-styrylbenzoxazol；2-(4-bromomethyl-styryl)-benzooxazole；2-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 70029-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: XPFDYMGHNXHCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<4-(bromomethyl)phenyl>ethenyl>-1,3-benzoxazole 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型供体-受体三唑桥联的树状聚合物的合成，光物理，电化学和DSSC应用，其三苯胺核心和苯并杂唑为表面单元†

  摘要：

  三唑桥联的新型供体-受体树枝状大分子，以三苯胺为核心，苯并杂唑为表面单元，是通过点击化学通过收敛方法合成的。所有的树枝状聚合物均表现出优异的光学和电化学性能，这得到DFT计算的支持。当用作染料敏化太阳能电池的添加剂时，低代树状聚合物表现出更好的电流产生能力，并且还表现出比高代树状聚合物更好的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c6nj02126c
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(4-methylphenyl)ethenyl>-1,3-benzoxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-<2-<4-(bromomethyl)phenyl>ethenyl>-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型供体-受体三唑桥联的树状聚合物的合成，光物理，电化学和DSSC应用，其三苯胺核心和苯并杂唑为表面单元†

  摘要：

  三唑桥联的新型供体-受体树枝状大分子，以三苯胺为核心，苯并杂唑为表面单元，是通过点击化学通过收敛方法合成的。所有的树枝状聚合物均表现出优异的光学和电化学性能，这得到DFT计算的支持。当用作染料敏化太阳能电池的添加剂时，低代树状聚合物表现出更好的电流产生能力，并且还表现出比高代树状聚合物更好的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c6nj02126c

文献信息

• 2-Aryl-substituted, benzo-anellated 5-membered heterocyclic compounds as potentially active substances for the cardiovascular system: 1,3-Benzothiazolyl- and 1,3-benzoxazolylbenzylphosphonates
  作者：Ulrich Rose

  DOI：10.1002/jhet.5570290245

  日期：1992.3

  calcium antagonists analogous to fostedil, a series of 2-aryl- and 2-arylvinyl-substituted 1,3-henzothiazoles and 1,3-benzoxazoles bearing a phosphonate group on the phenyl ring has been synthesized by cyclization, bromination, and subsequent Michaelis-Arbuzow reaction. Pharmacological investigations on isolated organs from guinea pigs revealed both negative inotropic effects and a relaxing action on

  在研究类似于ostestil的钙拮抗剂的结构-活性关系的过程中，一系列在苯环上带有膦酸酯基的2-芳基-和2-芳基乙烯基取代的1,3-苯并噻唑和1,3-苯并恶唑具有通过环化，溴化和随后的Michaelis-Arbuzow反应合成了SnO。对豚鼠离体器官的药理研究显示负性肌力作用和对平滑肌组织的松弛作用。这些活性在1,3-苯并噻唑化合物组中尤为明显。
• Yurchenko,R.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 160 - 164
  作者：Yurchenko,R.I. et al.

  DOI：——

  日期：——