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5-bromo-1-nonene | 870246-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-1-nonene
英文别名
5-Bromonon-1-ene
5-bromo-1-nonene化学式
CAS
870246-67-6
化学式
C9H17Br
mdl
——
分子量
205.138
InChiKey
MXXVAELSEYTGTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1-noneneGrubbs catalyst first generation magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 (E)-(R)-2-Butyl-10-(toluene-4-sulfonyl)-10-aza-bicyclo[7.2.1]dodec-5-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of streptorubin B core
    摘要:
    A straightforward synthesis of streptorubin B core structure has been established starting from trans-4-hydroxyproline. The core structure of streptorubin B is constructed in an intramolecular ring-closing metathesis as the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of streptorubin B core
    摘要:
    A straightforward synthesis of streptorubin B core structure has been established starting from trans-4-hydroxyproline. The core structure of streptorubin B is constructed in an intramolecular ring-closing metathesis as the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.024
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文献信息

  • Synthesis of streptorubin B core
    作者:Meng-Yang Chang、Chun-Li Pai、Hua-Ping Chen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.024
    日期:2005.11
    A straightforward synthesis of streptorubin B core structure has been established starting from trans-4-hydroxyproline. The core structure of streptorubin B is constructed in an intramolecular ring-closing metathesis as the key step. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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