N-甲基甲胺硫酸盐 | 37773-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基甲胺硫酸盐
• 英文名称: dimethylamine sulfate
• 英文别名: Dimethylaminium bisulphate；dimethylazanium;hydrogen sulfate
• CAS: 37773-96-9；21249-13-8
• 化学式: C₂H₇N*H₂O₄S
• 分子量: 143.164
• InChiKey: NCIDKUDOSHBPMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) sulfate 、 N-甲基甲胺硫酸盐 以 水 为溶剂， 生成 (dimethylammonium)Sm(III) sulphate monohydrate
  参考文献：
  名称：

  一些稀土(III)二甲基硫酸铵结晶水合物的合成与热分解

  摘要：

  摘要 通过将摩尔比为 1:4 至 1:15 的 Ln(III) 硫酸盐和二甲基硫酸铵的水性混合物在室温下蒸发，并进行处理，得到一些稀土 (III) 与二甲基铵的硫酸双盐结晶产物。 ，在某些情况下，浓缩混合物与乙醇。通过X射线粉末衍射图进行鉴定。发现它们是同构的。在所得复盐的热分解和化学分析的基础上，建立了它们的一般经验式(CH 3 ) 2 NH 2 Ln(SO 4 ) 2 ·H 2 O。发现在 700 °C 下可得到稀土 (III) 硫酸盐。热分解发生在两个很好解决的阶段。无水复盐的分解不是简单的离解，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(93)80524-e
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 H2B(μ-H)(μ-NMe2)BH2 以 硫酸 为溶剂， 生成 氢气 、 硼酸 、 N-甲基甲胺硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  Johnson, W. H.; Jaffe, I.; Prosen, E. J., Journal of Research of the National Bureau of Standards, Section A: Physics and Chemistry, 1961, vol. 65, p. 71 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对羟基苯乙腈 在 ammonium sulfide 、 N-甲基甲胺硫酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-hydroxybenzenethioacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成硫代酰胺的工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成硫代酰胺的方法，包括如下步骤：以脂肪腈或芳香腈为原料，与硫化碱金属盐或硫化铵盐和胺盐或铵盐，于一定的溶剂中一步合成硫代酰胺类化合物，本发明的合成方法安全性高，对环境污染小，并避免了使用昂贵的原料，经济环保。

  公开号：

  CN106928108A

文献信息

• 一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法
  申请人：肯特催化材料股份有限公司

  公开号：CN110699700B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、以1‑溴金刚烷为起始原料，二甲胺盐为胺化试剂，三乙胺为二甲胺的释放剂，在有机溶剂中进行一定时间的反应，得到N,N‑二甲基金刚烷胺；（2）、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵：N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵，然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。
• Method for modifying a triazine compound
  申请人：Borealis Agrolinz Melamine GmbH

  公开号：EP2952508A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention relates to a method for modifying a triazine compound comprising the steps of a) Providing at least one triazine compound of the general formulae (I) wherein - R1 and R2 mean independently from each other Q1 or a moiety of the formula R3-N-R4 or R5-N-R6 bound with its central nitrogen atom to the triazine ring of the structure of formula (I), whereat - Q1 means H, hydroxyl, a linear or branched C1-C30-alkyl or a cyclic substituent in form of a C5-C20-cycloalkyl, a C5-C20-aryl, a C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms, substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-,-OC(O)-,-C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, - R3, R4, R5 and R6 mean independently from each other H, linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cyclo alkyl, C5-C20-aryl, C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups; or an amide of a carboxylic acid or an imide of a cyclic dicarboxylic acid, and b) Reacting said aminotriazine of the general formulae (I) with at least one ammonium salt of the general formulae (II)          [(R7R8H2N+]nXn- wherein R7 and R8 linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cycloalkyl, or C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl or cyclic amines, or wherein R7 and R8 together form an alkyl ring, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O) O- and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, and wherein R7 and R8 can be the same or different; wherein Xn- is an anion of an organic or inorganic acid, and wherein n ≥1, in particular 1, 2 or 3, and c) wherein the reaction takes place in a salt melt of the at least one ammonium salt of the general formuale (II).

  本发明涉及一种改性三嗪化合物的方法，包括以下步骤：a）提供至少一种符合通式（I）的三嗪化合物，其中R1和R2独立地表示Q1或式R3-N-R4或R5-N-R6的基团，其中央氮原子与通式（I）结构的三嗪环相结合，其中Q1表示H、羟基、线性或支链C1-C30烷基或C5-C20环烷基的循环取代基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子、取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，R3、R4、R5和R6独立地表示H、线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化；或者是一个羧酸酰胺或一个环状二羧酸酰亚胺，b）将符合通式（I）的氨基三嗪与至少一种符合通式（II）的铵盐反应，其中[(R7R8H2N+]nXn-，其中R7和R8表示线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基或C1-C20烷基取代的C5-C20芳基或环状胺，或者R7和R8一起形成一个烷基环，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，其中R7和R8可以相同或不同；其中Xn-是有机或无机酸的阴离子，其中n≥1，特别是1、2或3，c）其中反应发生在至少一种符合通式（II）的铵盐的盐熔体中。
• Vibrational spectra of mono, di and trimethyl ammonium double sulphates of rare earths Pr, Nd, Ho and Eu
  作者：R.S. Jayasree、V.U. Nayar、V. Jordanovska

  DOI：10.1016/j.saa.2005.10.043

  日期：2006.10

  four rare earth (Ho, Eu, Nd and Pr) double sulphates have been recorded and analysed based on the vibrations of methyl ammonium cations, sulphate anions and water molecules. Formation of hydrogen bonds of the type N-H...O and O-H...O are identified in all the compounds. Bifurcated hydrogen bonds are present in the compounds with dimethyl ammonium cations. The sulphate anions are distorted and occupy a

  根据甲基铵阳离子，硫酸根阴离子和水分子的振动，记录并分析了四种稀土（Ho，Eu，Nd和Pr）双硫酸根的红外和拉曼光谱。在所有化合物中均确定了NH ... O和OH ... O型氢键的形成。具有二甲基铵阳离子的化合物中存在分叉的氢键。硫酸根阴离子被扭曲并在化合物中占据较低的位点对称性。对于（CH（3））（2）NH（2）和SO（4）（2-）离子获得的谱带表明（CH（3））（2）NH（2）Eu（SO（ 4））（2）.H（2）O和（CH（3））（2）NH（2）Ho（SO（4））（2）.4H（2）O是相同的。已经确定并讨论了在这两种化合物的拉曼光谱中观察到的Eu（3+）和Nd（3+）的电子跃迁带。
• Comparative study of the phase transitions and spectral properties of NH2(CH3)2Me1-хСrx(SO4)2×6H2O (Me = Al, Ga) ferroelectrics
  作者：Natalya Ostapenko、Volodymyr Kapustianyk、Yuriy Eliyashevskyy、Victor Rudyk、Zbigniew Czapla、Volodymyr Mokryi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.09.319

  日期：2018.1

  Abstract This article is devoted to study of Cr3+ ion complexes in NH2(CH3)2Me1-xCrx(SO4)2 × 6H2O, Me = Al, Ga (DMAMe1-xCrxS) crystals. On the basis of spectroscopic data the energy diagram and the parameters of the crystal field corresponding to the above mentioned complexes were specified. It was shown that isomorphous substitution of the metal ion practically does not affect the temperature of

  摘要 本文致力于研究NH2(CH3)2Me1-xCrx(SO4)2 × 6H2O, Me = Al, Ga (DMAMe1-xCrxS) 晶体中的Cr3+ 离子络合物。在光谱数据的基础上，指定了对应于上述配合物的能量图和晶场参数。结果表明，与 NH2(CH3)2Al1-xCrx(SO4) 的情况相反，金属离子的同晶取代实际上不影响 NH2(CH3)2Ga1-xCrx(SO4)2 × 6H2O 中铁电-铁弹性相变的温度。 )2 × 6H2O 晶体。上述固溶体吸收光谱的结构和温度变化是根据[Сr(H2O)6]3+八面体配合物中的内部电子跃迁来解释的。
• 一种医药级苄索氯铵的制备方法
  申请人：扬州市普林斯医药科技有限公司

  公开号：CN117384050A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了一种医药级苄索氯铵的制备方法，其采用芳基多氧烷基氯化物和二甲胺的盐进行C‑N偶联反应，通过引入钯催化剂或者碘化盐和聚乙二醇的催化剂，常压温和的实现胺化反应；再经过分子蒸馏处理后，除去有害杂质，得到化合物3；然后化合物3和氯化苄在溶剂中进行季铵化反应，可以得到符合原料药标准的苄索氯铵产品。本发明从纯度、杂质和残留溶剂和色度等方面对产品质量做了提升，产品指标控制更加严格，领先国内外同行、客户的标准，优于美国药典USP36标准和欧洲药典EP10.0标准。