samarium(III) sulfate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: samarium(III) sulfate
• 英文别名: samarium sulfate；Samarium(3+);sulfate
• 化学式: 3O₄S*2Sm
• 分子量: 588.911
• InChiKey: KUZBIYPRMOVNFO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) sulfate 在 氢气 作用下， 生成 samarium oxysulfate
  参考文献：
  名称：

  高温氧化反应合成硫酸钐Sm2O2SO4及其结构、热学和发光性能

  摘要：

  在500-1000°C的温度范围内研究了氧硫化钐的氧化过程。我们的 DTA 研究允许建立该过程的主要热力学 (ΔHºexp = -654.6 kJ/mol) 和动力学特性 (Ea = 244 kJ/mol，A = 2 × 1010)。计算了硫酸钐 (ΔHºf (Sm2O2SO4(monocl)) = -2294.0 kJ/mol) 形成的焓值。计算的过程焓值与实验中确定的值一致。已确定硫酸钐以单斜对称类结晶，其晶体结构属于空间群 C2/c，晶胞参数 a = 13.7442 (2), b = 4.20178 (4) and c = 8.16711 (8)Å, β = 107.224 (1)°，V = 450.498 (9)Å3，Z = 4。获得了晶体结构的主要元素，并详细分析了阳离子配位环境。振动光谱方法证实了结构模型的充分性。Sm2O2SO4 发光光谱表现出三个主要带，可轻松分配到从 4G5/2

  DOI：

  10.3390/molecules25061330
• 作为产物：
  描述：

  samarium hydrazinesulfinate monohydrate 以 solid 为溶剂， 生成 samarium(III) sulfate
  参考文献：
  名称：

  一些稀土和铀酰肼亚磺酸盐和亚硫酸盐肼的制备和热反应性

  摘要：

  摘要 分别由 Ln(N 2 H 3 SOO) 3 (H 2 O) 和 Ln 2 (SO 3 ) 3 (N 2 H 4 ) x (H 2 O) y 组成的稀土元素的肼亚磺酸盐和亚硫酸肼盐衍生物，其中 Ln=La、Ce、Pr、Nd 和 Sm，已通过化学分析和红外光谱制备和表征。组成为 UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 、UO 2 (N 2 H 3 SOO) 2 (N 2 H 4 ) 和 UO 2 SO 3 (N 2 H 4 )(H 2 O) 的铀酰配合物具有也在不同的反应条件下制备，并通过不同的理化技术进行了研究。通过热重法和差示扫描量热法研究了所有这些配合物的热性质。稀土元素的肼亚磺酸盐衍生物在多步中经历热分解，得到作为残余物的相应金属硫酸盐。其他系列的复合体，即，稀土亚硫酸盐肼得到金属硫酸盐和金属氧化物的混合物作为最终产物。然而，所有铀酰配合物在空气中都会分解，最终生成 UO 2 SO

  DOI：

  10.1016/j.tca.2004.01.010

文献信息

• Syntheses, crystal structures, and thermal behavior of the rare earth amidosulfates M(NH2SO3)3·2H2O (M=Pr, Nd, Sm)
  作者：Mathias S. Wickleder

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)00624-1

  日期：2000.5

  steps to the anhydrous sulfates, M 2 (SO 4 ) 3 (M=Pr–Sm). The decomposition of these compounds has been confirmed by means of temperature-dependent X-ray powder diffraction. By very slow dehydration under flowing argon, single crystals of the monohydrate intermediate for M=Sm were obtained. This triclinic compound has a layer structure and contains eight-fold-coordinate Sm 3+ . However, the NH 2 SO 3 −

  摘要 M 3+ (M=Pr, Nd, Sm) 在氨基磺酸水溶液中蒸发生成氨基硫酸盐二水合物 M(NH 2 SO 3 ) 3 ·2H 2 O。根据 X 射线单晶结构测定，它们包含八重配位 M 3+ 离子，其中 [MO 8 ] 多面体和氨基硫酸盐基团连接到通过氢桥连接在一起的无限片。DTA/TG 研究表明，二水合物以两步机制失去 H 2 O，生成酰胺硫酸盐一水合物作为中间体。无水酰胺硫酸盐分两步分解为无水硫酸盐，M 2 (SO 4 ) 3 (M=Pr–Sm)。这些化合物的分解已通过温度相关的 X 射线粉末衍射得到证实。通过在流动的氩气下非常缓慢的脱水，获得了 M=Sm 的单水合物中间体的单晶。该三斜化合物具有层状结构并含有八重配位Sm 3+ 。然而，NH 2 SO 3 - 离子比相应的二水合物具有更高的配位。进一步加热产生结晶粉末形式的无水酰胺硫酸盐。根据X射线研究，它们与La(NH 2 SO
• X-ray photoelectron spectroscopy of rare-earth compounds
  作者：Y. Uwamino、T. Ishizuka、H. Yamatera

  DOI：10.1016/0368-2048(84)80060-2

  日期：1984.1

  Abstract A variety of rare-earth (RE) compounds (oxides, sulfates and oxalates) have been studied by X-ray photoelectron spectroscopy. Except for Eu, the binding energies (BE's) of the RE 3 d and 4 d peaks for the sulfates and oxalates are respectively almost equal to and 1.3–3.1 eV higher than those for the oxides. In the Eu 3 d spectrum of europium(II) oxalate, distinct shake-down satellite peaks

  摘要 已经通过 X 射线光电子能谱研究了多种稀土 (RE) 化合物（氧化物、硫酸盐和草酸盐）。除 Eu 外，硫酸盐和草酸盐的 RE 3 d 和 4 d 峰的结合能 (BE) 分别几乎等于和比氧化物高 1.3-3.1 eV。在草酸铕 (II) 的 Eu 3 d 光谱中，存在明显的震荡卫星峰，这些峰的 BE 比母峰低 10 eV。对于氧化物，在 O 1 s 峰的 BE 中发现了明显的差异，并且在 BE 对 1/ R 的图中观察到了一种特定的“倾斜 W”形式（其中 R 是从氧原子到相邻原子的平均距离） RE 原子）和与 RE 氧化还原电位 (ORP) 的关系。在 BE (C 1 s ,
• Oxygen potentials for the oxidation of rare earth oxysulfides to oxysulfates
  作者：K.T. Jacob、R. Akila、A.K. Shukla

  DOI：10.1016/0022-4596(87)90016-8

  日期：1987.7

  those of the rare earth systems studied here. At a constant temperature, the oxygen potentials for the oxidation of the oxysulfides to oxysulfates are found to increase monotonically with the atomic number of the rare earth element. The “second law” enthalpy change for the oxidation reaction also shows a similar trend, albeit a larger uncertainty. Based on the empirical trend, the changes in the standard

  使用固态电池Pt，Ni + NiO /（CaO）ZrO 2 / R 2 O 2 S +在900至1480 K的温度范围内测量对应于稀土氧硫化物氧化成其各自的氧硫酸盐的平衡氧电势R 2 O 2 SO 4，Pt，其中R= La，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb或Dy。选择由Ni + NiO混合物组成的参比电极，因为其氧势与此处研究的稀土系统的氧势接近。在恒定温度下，发现将氧硫化物氧化为氧硫酸盐的氧势随稀土元素的原子序数单调增加。氧化反应的“第二定律”焓变也显示出相似的趋势，尽管不确定性更大。基于经验趋势，估计了伴随着Ho，Er和Tm的氧硫化物向其氧硫酸盐转化的标准Gibbs能量的变化。与紧密堆积的氧硫化物相比，较重的三价稀土离子的较高极化能力似乎会使相对开放结构的氧硫化物更不稳定。
• Thermal decomposition behavior of the rare-earth ammonium sulfate R2(SO4)3·(NH4)2SO4
  作者：Tsukasa Nagai、Shinji Tamura、Nobuhito Imanaka

  DOI：10.1016/j.jssc.2010.04.038

  日期：2010.7

  Rare-earth ammonium sulfate octahydrates of R2(SO4)3·(NH4)2SO4·8H2O (R=Pr, Nd, Sm, and Eu) were synthesized by a wet process, and the stable temperature region for the anhydrous R2(SO4)3·(NH4)2SO4 form was clarified by thermogravimetry/differential thermal analysis, infrared, Raman, and electrical conductivity measurements. Detailed characterization of these double salts demonstrated that the thermal

  通过湿法合成了R 2（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4 ·8H 2 O（R = Pr，Nd，Sm和Eu）的稀土硫酸铵八水合物。对于无水R 2（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4形式，通过热重分析/差热分析，红外，拉曼和电导率测量得到澄清。这些复盐的详细表征表明无水R 2的热稳定性Pr，Nd盐与Sm，Eu盐之间的（SO 4）3 ·（NH 4）2 SO 4不同，这些盐的热分解行为与以前的报道有很大不同。
• Development of Ammonia Gas Sensors Based on Trivalent Al³⁺ Cation Conducting Solid Electrolyte
  作者：Tsukasa Nagai、Shinji Tamura、Nobuhito Imanaka

  DOI：10.1246/bcsj.20110284

  日期：2012.5.15

  Solid electrolyte type ammonia (NH3) gas sensors were fabricated using Al3+ ion conducting (Al0.2Zr0.8)20/19Nb(PO4)3 solid electrolyte with an aluminum thin film as a reference electrode. A rare-earth ammonium sulfate double salt of R2(SO4)3·(NH4)2SO4 (R = rare earth) or a lanthanum oxysulfate La2O2SO4-based solid solution was selected as the auxiliary sensing electrode on the basis of thermal stability or water durability. Both sensors with R2(SO4)3·(NH4)2SO4 or La2O2SO4–NH4H2PO4 auxiliary sensing electrodes exhibited a quantitative and theoretical NH3 sensing performance at 230–300 or 170–190 °C, respectively; therefore, sensors based on the (Al0.2Zr0.8)20/19Nb(PO4)3 solid electrolyte are expected to be promising candidates as NH3 detectors that can operate in a wide temperature range of 170–300 °C by changing the auxiliary sensing electrode component.

  固态电解质型氨气传感器采用Al3+离子传导（Al0.2Zr0.8）20/19Nb（PO4）3固态电解质，以铝薄膜作为参比电极。基于热稳定性或耐水性，稀土硫酸铵双盐R2（SO4）3·（NH4）2SO4（R =稀土）或氧化硫酸镧La2O2SO4基固态溶液被选为辅助传感电极。两种传感器分别采用R2（SO4）3·（NH4）2SO4或La2O2SO4-NH4H2PO4辅助传感电极，在230-300或170-190℃下表现出定量的理论氨气传感性能；因此，基于（Al0.2Zr0.8）20/19Nb（PO4）3固态电解质的传感器有望成为氨气检测器的候选者，通过改变辅助传感电极的成分，可在170-300℃的宽温度范围内工作。