methyl 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinate | 1429505-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinate
• 英文别名: Methyl 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinate；methyl 2-pyrimidin-4-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1429505-80-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: XNLHYLGOJOYLSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现 Soticlestat，一种有效的选择性胆固醇 24-羟化酶 (CH24H) 抑制剂

  摘要：

  胆固醇24-羟化酶（CH24H，CYP46A1）是一种大脑特异性细胞色素P450（CYP）家族酶，通过将胆固醇转化为24S-羟基胆固醇（24HC），在脑胆固醇稳态中发挥作用。尽管 CH24H 作为药物靶点具有广泛的潜力，但尚未发现有效的选择性抑制剂。在这里，我们报告了基于hit衍生物1b的X射线共晶结构的新型4-芳基吡啶衍生物的基于结构的药物设计（SBDD）。 4-芳基吡啶衍生物的优化使我们确定3v ((4-benzyl-4-羟基哌啶-1-基)(2,4'-联吡啶-3-基)甲酮，IC 50 = 7.4 nM) 是一种高效、选择性、脑渗透性 CH24H 抑制剂。小鼠口服3v后，大脑中 24HC 水平呈剂量依赖性降低（1、3 和 10 mg/kg）。化合物3v （soticlestat，也称为 TAK-935）目前正在临床研究中，作为治疗癫痫的新型药物类别，用于治疗 Dravet 综合征和 Lennox-Gastaut

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00864
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 copper(l) cyanide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(pyrimidin-4-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  发现 Soticlestat，一种有效的选择性胆固醇 24-羟化酶 (CH24H) 抑制剂

  摘要：

  胆固醇24-羟化酶（CH24H，CYP46A1）是一种大脑特异性细胞色素P450（CYP）家族酶，通过将胆固醇转化为24S-羟基胆固醇（24HC），在脑胆固醇稳态中发挥作用。尽管 CH24H 作为药物靶点具有广泛的潜力，但尚未发现有效的选择性抑制剂。在这里，我们报告了基于hit衍生物1b的X射线共晶结构的新型4-芳基吡啶衍生物的基于结构的药物设计（SBDD）。 4-芳基吡啶衍生物的优化使我们确定3v ((4-benzyl-4-羟基哌啶-1-基)(2,4'-联吡啶-3-基)甲酮，IC 50 = 7.4 nM) 是一种高效、选择性、脑渗透性 CH24H 抑制剂。小鼠口服3v后，大脑中 24HC 水平呈剂量依赖性降低（1、3 和 10 mg/kg）。化合物3v （soticlestat，也称为 TAK-935）目前正在临床研究中，作为治疗癫痫的新型药物类别，用于治疗 Dravet 综合征和 Lennox-Gastaut

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00864

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20130090341A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物作为预防或治疗神经退行性疾病等的药剂有用，或者其盐。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义， 或其盐。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08865717B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种化合物及其盐，可用作神经退行性疾病的预防或治疗剂。该化合物的结构式如下所示，其中每个符号的定义在规范中给出。
• 1-ARYLCARBONYL-4-OXY-PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140228373A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物及其盐，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• 1-arylcarbonyl-4-oxy-piperidine compounds useful for the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09193709B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides a compound useful as an agent for the prophylaxis or treatment of neurodegenerative disease and the like, or a salt thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药剂，或其盐。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• 1 - ARYLCARBONYL - 4 - OXY - PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2763979A1

  公开（公告）日：2014-08-13