N-甲基苄氧基乙酰胺 | 10334-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基苄氧基乙酰胺
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-methylbenzyloxyacetamide；N-methyl-2-phenylmethoxyacetamide
• CAS: 10334-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19595757
• 分子量: 179.219
• InChiKey: DAZJGFCHIIDJJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苄氧基乙酰胺 在 亚磷酸 、 水 、 三氯化磷 作用下， 生成 1-methylamino-2-benzyloxyethylidene-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-羟基和2-氨基-1-羟基取代的乙烯-1,1-双膦酸及其N-甲基化衍生物的合成

  摘要：

  的合成将2-氨基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸的3已从开发Ñ -phthaloylglycine经由二甲基2-（Ñ -phthaloylamino）acetylphosphonate 1。所述的制备Ñ甲基化的和Ñ，Ñ -dimethylated衍生物4和5已经通过的反应实现3用甲酸和甲醛。1-氨基-2-羟基乙烯-1,1-双膦酸9（RR′H）的合成及其N-甲基化和N，N通过使三氯化磷和亚磷酸与适当的O-苄基保护的羟基乙酰胺反应，然后对保护基进行催化氢解，获得了-二甲基化的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10245-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-甲基苄氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WITH AGITATION EFFECT ON PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR. PROCESS FOR ITS PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有对过氧化物酶体增殖物激活受体亚型δ（PPARδ）具有激动作用的化合物I的新型化合物，以及包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物制造用于治疗或预防可通过激活PPARδ来治疗或预防的疾病的药物的用途，所述疾病是代谢综合征、肥胖、血脂异常、糖代谢异常、胰岛素抵抗、老年痴呆和肿瘤中的一种或多种。本发明还涉及用于制备新型化合物的新中间体以及制备该中间体的方法。

  公开号：

  US20110319458A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] THIOBENZOIMIDAZOLE AS FUNGICIDES<br/>[FR] THIOBENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2018130838A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to 2-thiobenzimidazoles of formula (I) which are of use as fungicides.

  本发明涉及式(I)的2-硫代苯并咪唑类化合物，可用作杀菌剂。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
  申请人：REDAG CROP PROT LTD

  公开号：WO2019077344A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to substituted benzimidazoles of formula (I) and related compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.

  本发明涉及式(I)的取代苯并咪唑和相关化合物，这些化合物在农业领域作为杀菌剂有用。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZINE AND THIAZINE OXAZOLIDINONE ANTIMICROBIALS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS OXAZOLIDINONE A SUBSTITUTION OXAZINE ET THIAZINE
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1995007271A1

  公开（公告）日：1995-03-16

  (EN) A compound of structural formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: X is O, S, SO, SO2, SNR10 or S(O)NR10; R is (a) hydrogen, (b) C1-C8 alkyl optionally substituted with one or more of the following: F, Cl, hydroxy, C1-C8alkoxy, C1-C8acyloxy or -O-CH2-Ph, (c) C3-C6cycloalkyl, (d) amino, (e) C1-C8alkylamino, (f) C1-C8dialkylamino or (g) C1-C8alkoxy; R1 is H, except when X is O, then R1 can be H, CH3, CN, CO2H, CO2R or (CH2)mR11 (m is 1 or 2); R2 is independently H, F or Cl; R3 is H except when X is O and R1 is CH3, then R3 can be H or CH3; R10 is independently H, C1-C4alkyl (optionally substituted with chloro, fluoro, hydroxy, C1-C8alkoxy, amino, C1-C8alkylamino, or C1-C8dialkylamino) or p-toluenesulfonyl; R11 is hydrogen, OH, OR, OCOR, NH2, NHCOR or N(R10)2; and n is 0, 1 or 2. The oxazine and thiazine oxazolidinone derivatives are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria such as multiply-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms such as Bacteroides spp. and Clostridia spp. species, and acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp..(FR) Composé de formule structurelle (I), ou sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé, dans laquelle X est O, S, SO, SO2, SNR10 ou S(O)NR10, R est (a) hydrogène, (b) alkyle C1-C8 optionnellement substitué à l'aide des substances suivantes: F, Cl, hydroxy, alcoxy C1-C8, acyloxy C1-C8 ou -O-CH2-Ph, (c) cycloalkyle C3-C6, (d) amino, (e) alkylamino C1-C8, (f) dialkylamino C1-C8 ou (g) alcoxy C1-C8; R1 est H, mais quand X est O, R1 peut être H, CH3, CN, CO2H, CO2R ou (CH2)mR11 (m est 1 ou 2); R2 est indépendamment H, F ou Cl; R3 est H, mais quand X est 0 et R1 est CH3, R3 peut être H ou CH3; R10 est indépendamment H, alkyle C1-C4 (optionnellement substitué à l'aide de chloro, fluoro, hydroxy, alcoxy C1-C8, amino, alkylamino C1-C8 ou dialkylamino C1-C8) ou $i(p)-toluènesulfonyle; R11 est hydrogène, OH, OR, OCOR, NH2, NHCOR ou N(R10)2; et n est 0, 1 ou 2. Lesdits dérivés oxazolidinone de thiazine et d'oxazine sont utiles en tant qu'agents antimicrobiens et sont efficaces contre un certain nombre d'agents pathogènes humains et vétérinaires, dont des bactéries aérobies Gram positives telles que les staphylocoques, les streptocoques et les entérocoques à résistances multiples, ainsi que contre des organismes anaérobies tels que les espèces $i(Bactéroides spp.) et $i(Clostridia spp.), et des organismes acido-résistants tels que $i(Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium) et $i(Mycobacterium spp.).

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：X为O，S，SO，SO2，SNR10或S（O）NR10；R为（a）氢，（b）C1-C8烷基，可选地取代以下一种或多种：F，Cl，羟基，C1-C8烷氧基，C1-C8酰氧基或-O-CH2-Ph，（c）C3-C6环烷基，（d）氨基，（e）C1-C8烷基氨基，（f）C1-C8二烷基氨基或（g）C1-C8烷氧基；R1为H，但当X为O时，R1可以是H，CH3，CN，CO2H，CO2R或（CH2）mR11（m为1或2）；R2独立地为H，F或Cl；R3为H，但当X为O且R1为 时，R3可以是H或 ；R10独立地为H，C1-C4烷基（可选地取代氯，氟，羟基，C1-C8烷氧基，氨基，C1-C8烷基氨基或C1-C8二烷基氨基）或对甲苯磺酰基；R11为氢，OH，OR，OCOR，NH2，NHCOR或N（R10）2；n为0，1或2。这些噁唑烷和噻唑噁唑烷衍生物是有用的抗微生物剂，对许多人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性的厌氧菌，如耐多种药的葡萄球菌，链球菌和肠球菌，以及如Bacteroides spp.和Clostridia spp.物种的厌氧生物和抗酸菌，如结核分枝杆菌，鸟型分枝杆菌和分枝杆菌属。