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Oxolan-2-ylmethyl 5-hydroxypentanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Oxolan-2-ylmethyl 5-hydroxypentanoate
英文别名
oxolan-2-ylmethyl 5-hydroxypentanoate
Oxolan-2-ylmethyl 5-hydroxypentanoate化学式
CAS
——
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.25
InChiKey
ARPYJKPVPYDYJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING HIGH-PURITY 1,5-PENTANEDIOL
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP2781499A1
    公开(公告)日:2014-09-24
    The present invention has an object to provide a method for efficiently producing high-purity 1,5-pentanediol by reacting tetrahydrofurfuryl alcohol with hydrogen. This manufacturing method for producing high-purity 1,5-pentanediol comprises: step (I): a step of obtaining a crude reaction product by a hydrogenolysis reaction of tetrahydrofurfuryl alcohol with hydrogen carried out in the presence of a copper-containing catalyst with reaction temperature of 200 to 350°C and reaction pressure of 1 to 40 MPa until conversion rate of tetrahydrofurfuryl alcohol reaches 80% or less; step (II): a step of separating tetrahydrofurfuryl alcohol and crude 1,5-pentanediol (A) from the crude reaction product obtained in the step (I), and then, supplying recovered tetrahydrofurfuryl alcohol as a raw material for the step (I); and step (III): a step of obtaining the high-purity 1,5-pentanediol by distillation of the crude 1,5-pentanediol (A) obtained in the step (II).
    本发明的目的是提供一种通过四氢糠醇与氢气反应高效生产高纯度1,5-戊二醇的方法。这种生产高纯度 1,5-戊二醇的方法包括:步骤(I):在含铜催化剂存在下,通过四氢糠醇与氢气的氢解反应获得粗反应产物的步骤,反应温度为 200 至 350℃,反应压力为 1 至 40 兆帕,直到四氢糠醇的转化率达到或低于 80%;步骤(II):从步骤(I)得到的粗反应产物中分离出四氢糠醇和粗1,5-戊二醇(A),然后将回收的四氢糠醇作为步骤(I)的原料;以及步骤(III):通过对步骤(II)得到的粗1,5-戊二醇(A)进行蒸馏,得到高纯度的1,5-戊二醇。
  • US8940946B2
    申请人:——
    公开号:US8940946B2
    公开(公告)日:2015-01-27
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