N-(4-Acetoxynonyl)-methansulfonamid | 63857-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Acetoxynonyl)-methansulfonamid
• 英文别名: 1-[(Methanesulfonyl)amino]nonan-4-yl acetate；1-(methanesulfonamido)nonan-4-yl acetate
• CAS: 63857-26-1
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 279.401
• InChiKey: GUKCHZMDALZPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)苯甲酸乙酯 、 N-(4-Acetoxynonyl)-methansulfonamid 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-{3-[(4-Hydroxy-nonyl)-methanesulfonyl-amino]-propyl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  11,12-secoprostaglandins。6.酰基羟基链烷酸的亚联苯类似物和相关化合物作为肾血管扩张剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a005
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1-chloro-4-acetoxynonane 以 N-甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 N-(4-Acetoxynonyl)-methansulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins是通过对低级烷基磺酰胺R.sup.1 SO.sub.2 NH.sub.2的负离子进行两阶段烷基化制备的，第一阶段使用公式为：##STR1## 的化合物，第二阶段使用公式为：##STR2## 的化合物。所制备的化合物在口服时具有肾脏扩血管活性，因此可用于治疗患有肾功能障碍的患者。

  公开号：

  US04112236A1

文献信息

• 11,12-Secoprostaglandins. 4. 7-(N-Alkylmethanesulfonamido)heptanoic acids
  作者：James H. Jones、Wilbur J. Holtz、John B. Bicking、Edward J. Cragoe、Lewis R. Mandel、Frederick A. Kuehl

  DOI：10.1021/jm00220a014

  日期：1977.10

  A series of 7-(N-alkylmethanesulfonamido) heptanoic acids has been prepared which represents an extension of our 8-aza-11,12-secoprostaglandin studies. The studies. The compounds mimic the natural prostaglandins in that they markedly stimulate cAMP formation in the mouse ovary assay.
• US4112236A
  申请人：——

  公开号：US4112236A

  公开（公告）日：1978-09-05