(2R)-2-amino-3-((1-((1R,5S)-1-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-5-methyl-3,8-dioxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,12-dioxa-2,4,9-triazatetradecan-14-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-((1-((1R,5S)-1-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-5-methyl-3,8-dioxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,12-dioxa-2,4,9-triazatetradecan-14-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[1-[2-[2-[[(2S)-2-[[[(R)-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)imidazol-2-yl]-(oxan-4-yl)methyl]-[[(3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]methyl]carbamoyl]amino]propoxy]carbonylamino]ethoxy]ethyl]-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₄₃H₅₅F₃N₈O₉S
• 分子量: 917.019
• InChiKey: LLIHVLAIHTXGCO-XTCKKRPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到(2R)-2-amino-3-((1-((1R,5S)-1-(1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(((3S,4R)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)-5-methyl-3,8-dioxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,12-dioxa-2,4,9-triazatetradecan-14-yl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014151030A1

文献信息

• CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2968591A1

  公开（公告）日：2016-01-20