Z(4-NO2)-N(Et)-ΔPhe(β-C6H5)-OMe | 1353643-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z(4-NO2)-N(Et)-ΔPhe(β-C6H5)-OMe
• 英文别名: Methyl 2-[ethyl-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]amino]-3,3-diphenylprop-2-enoate
• CAS: 1353643-08-9
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆
• 分子量: 460.486
• InChiKey: RLKWOWHQFGNEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z(4-NO2)-Z-ΔPhe(β-Br)-OMe 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Z(4-NO2)-N(Et)-ΔPhe(β-C6H5)-OMe
  参考文献：
  名称：

  新型 N-乙基脱氢氨基酸衍生物的合成：N-乙基 β,β-二溴、N-乙基 β-溴 β-取代和 N-乙基 β,β-二取代 N-保护脱氢氨基酸甲酯

  摘要：

  感谢葡萄牙科学技术基金会 (FCT) 和欧洲区域发展基金会 (FEDER) 对 Minho 大学化学中心的财政支持。布鲁克 Avance II+ 400 核磁共振波谱仪是国家核磁共振网络的一部分，是在国家科学再设备计划 REDE/1517/RMN/2005 的框架内购买的，资金来自 POCI 2010、FEDER 和 FCT。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100907