ethyl 4-[(3R)-3-[5-[4-[4-[2-[(3R)-1-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6,6,6-trifluoro-1-oxohexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-6,6,6-trifluorohexanoyl]piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(3R)-3-[5-[4-[4-[2-[(3R)-1-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6,6,6-trifluoro-1-oxohexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-6,6,6-trifluorohexanoyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₄H₅₂F₆N₈O₆
• 分子量: 902.937
• InChiKey: LGBSKWGBTFJHKT-KKLWWLSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-6,6,6-trifluoro-3-[5-[4-[4-[2-[(3R)-6,6,6-trifluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxohexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]hexanoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 ethyl 4-[(3R)-3-[5-[4-[4-[2-[(3R)-1-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6,6,6-trifluoro-1-oxohexan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-6,6,6-trifluorohexanoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV
  [FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合、包含这样的组合物的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。

  公开号：

  WO2015009744A1

文献信息

• COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160166545A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
• US9775831B2
  申请人：——

  公开号：US9775831B2

  公开（公告）日：2017-10-03