(2R,3R,αR)-2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)butanol | 393588-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,αR)-2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)butanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]butane-1,2-diol
• CAS: 393588-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: JDBBQTVRPKBCTM-MDZRGWNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,αR)-2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)butanol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以354 mg的产率得到(2R,3R)-3-amino-1,2-butanediol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ACYLBENZENE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了具有优异降糖作用和β细胞或胰腺保护作用或其药用盐的化合物，以及具有优异治疗效果和/或预防Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病等引起血糖水平升高的药物组合物。公开了一种由通用式（I）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20130217733A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3R,αR)-2-hydroxy-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)butanol
  参考文献：
  名称：

  使用锂 (R)-N-苄基-N-α-甲基苄基酰胺不对称合成 α-氨基羰基化合物（醛、酮和酸）

  摘要：

  锂 (R)-N-苯甲基-N-α-甲基苯甲酰胺的非对映选择性共轭加成到 α,β-不饱和酯上，随后进行烯醇化羟基化，然后进行还原和氧化裂解，为 N,N-保护的 α 提供了一条简便的途径±-氨基醛和酮。进一步的操作提供了高对映体过量的α-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17449

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Amino Carbonyls (Aldehydes, Ketones and Acids) using Lithium (R)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide
  作者：Stephen G. Davies、Simon W. Epstein、Osamu Ichihara、Andrew D. Smith

  DOI：10.1055/s-2001-17449

  日期：——

  The diastereoselective conjugate addition of lithium (R)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide to α,β-unsaturated esters and subsequent enolate hydroxylation, followed by reduction and oxidative cleavage provides a facile route to N,N-protected α-amino aldehydes and ketones. Further manipulation furnishes α-amino acids in high enantiomeric excess.

  锂 (R)-N-苯甲基-N-α-甲基苯甲酰胺的非对映选择性共轭加成到 α,β-不饱和酯上，随后进行烯醇化羟基化，然后进行还原和氧化裂解，为 N,N-保护的 α 提供了一条简便的途径±-氨基醛和酮。进一步的操作提供了高对映体过量的α-氨基酸。
• ACYLBENZENE DERIVATIVE
  申请人：Yamanoi Shigeo

  公开号：US20130217733A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided are compounds having an excellent hypoglycemic action and a β cell- or pancreas-protecting action or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition having an excellent therapeutic effect and/or prophylactic effect on type 1 diabetes, type 2 diabetes, and the like, which cause an increase in the blood sugar level due to abnormal sugar metabolism. A compound represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is disclosed.

  提供了具有优异降糖作用和β细胞或胰腺保护作用或其药用盐的化合物，以及具有优异治疗效果和/或预防Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病等引起血糖水平升高的药物组合物。公开了一种由通用式（I）表示的化合物或其药用盐。
• Asymmetric synthesis of α-amino carbonyl derivatives using lithium (R)-N-benzyl-N-α-methylbenzylamide
  作者：Stephen G. Davies、Simon W. Epstein、A.Christopher Garner、Osamu Ichihara、Andrew D. Smith

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00406-8

  日期：2002.8

  An efficient protocol for the transformation of homochiral alpha-hydroxy-beta-amino esters to their alpha-amino carbonyl components is presented. Diastereoselective conjugate addition of lithium (R)-N-benzyl-N-alpha-methylbenzylamide to a range of alpha,beta-unsaturated esters and subsequent enolate hydroxylation with (1R)-(-)-(camphorsulfonyl)oxaziridine, followed by LiAlH4 reduction produces homochiral 3-amino-1,2-diols. Subsequent oxidative cleavage with H5IO6 provides N-benzyl-N-alpha-methylbenzyl protected alpha-amino aldehydes (96-98% d.e.) and ketones (88% d.e.). Further oxidation of the alpha-amino aldehydes with sodium chlorite and Pd-catalysed hydrogenation provides alpha-amino acids in 94-98% e.e. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.