N-benzyl-N-phenyl-2-benzofurancarboxamide | 128433-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenyl-2-benzofurancarboxamide
• 英文别名: N-Benzyl-N-phenyl-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 128433-15-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: MNNOTYOXUNXPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-phenyl-2-benzofurancarboxamide 在 palladium on activated charcoal 甲烷磺酸 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 萘烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 6-cyanobenzofuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。六、苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.952

文献信息

• Compounds useful as modulators of TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US10016418B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formula (I) and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括可用作 TRPM8 调节剂的化合物，如式（I）化合物及其亚属和种化合物；含有这些化合物的个人用品；以及这些化合物和个人用品的用途，特别是增加或诱导化学麻醉感觉的用途，如冷却或冷感。
• YAMAGUCHI, SEIJI;OH-HIRA, YUTAKA;YAMADA, MINORU;MICHITANI, HITOMI;KAWASE,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 952-954
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、OH-HIRA, YUTAKA、YAMADA, MINORU、MICHITANI, HITOMI、KAWASE,+

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Benzofuroquinolines. VI. A New Synthesis of Benzofuro[2,3-<i>c</i>]quinoline Derivatives
  作者：Seiji Yamaguchi、Yutaka Oh-hira、Minoru Yamada、Hitomi Michitani、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.63.952

  日期：1990.3

  Two benzofuro[2,3-c]quinoline derivatives, 6-methylbenzofuro[2,3-c]quinoline and 6(5H)-benzofuro[2,3-c]quinolinone, were synthesized by the condensation of 2-amino-2′-hydroxybenzophenone with chloroacetone, ethyl bromoacetate, or chloroacetonitrile. The benzofuroquinolinone, thus obtained, was converted to 6-chloro and 6-cyanobenzofuro[2,3-c]quinolines.

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。