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1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone | 1313913-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
英文别名
1-(5-Methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)ethanone;1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)ethanone
1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone化学式
CAS
1313913-90-4
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
FOYGMTJBAOFWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    脂族烯烃荧光标记的电化学活性交联反应
    摘要:
    尽管交联反应是整合两个或多个功能或特性的宝贵工具,但由于传质困难,电化学合成在交联反应中的应用受到限制。因此,本研究的主要目的是探索由共价键形成引发的电化学交联系统,以构建荧光探针。第二个目的是将探针应用于不溶性靶标。为了实现这些目标,将电化学活性酚衍生物和脂族烯烃结合使用以形成多环化合物。通过[3 + 2]环化反应形成的几种二氢苯并呋喃衍生物表现出荧光。此外,C键形成。
    DOI:
    10.1002/chem.201103630
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