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1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone | 1313913-90-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
2-芳基苯并呋喃类黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
英文别名
1-(5-Methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)ethanone;1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)ethanone
CAS
1313913-90-4
化学式
C
17
H
16
O
3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
FOYGMTJBAOFWJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
苯乙烯
、
2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮
在 lithium perchlorate 、
溶剂黄146
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到1-(5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)ethanone
参考文献:
名称:
脂族烯烃荧光标记的电化学活性交联反应
摘要:
尽管交联反应是整合两个或多个功能或特性的宝贵工具,但由于传质困难,电化学合成在交联反应中的应用受到限制。因此,本研究的主要目的是探索由共价键形成引发的电化学交联系统,以构建荧光探针。第二个目的是将探针应用于不溶性靶标。为了实现这些目标,将电化学活性酚衍生物和脂族烯烃结合使用以形成多环化合物。通过[3 + 2]环化反应形成的几种二氢苯并呋喃衍生物表现出荧光。此外,C键形成。
DOI:
10.1002/chem.201103630
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