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2-hydroxynonane-5-one | 7737-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxynonane-5-one
英文别名
2-hydroxyononan-5-one;2-hydroxy-nonan-5-one;2-Hydroxynonan-5-one
2-hydroxynonane-5-one化学式
CAS
7737-56-6
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
PCDQZCZKEJYIOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-4-Nonin-2-ol 、 mercuric triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以93%的产率得到2-hydroxynonane-5-one
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2-Catalyzed Instantaneous Hydration of β- and δ-Hydroxy Internal Alkynes with Complete Regioselectivity
    摘要:
    在温和条件下,通过Hg(OTf)2催化的β-和δ-羟基内炔的水合反应可以瞬间完成,并且具有完全的区域选择性,生成酮类化合物,而没有羟基的内炔的水合反应则非常缓慢,且生成酮的混合物。如果羟基距离三键超过五个碳原子,那么它对水合反应几乎没有显著影响。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088153
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文献信息

  • Process for producing optically active .gamma.-hydroxyketones
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US05349107A1
    公开(公告)日:1994-09-20
    Disclosed herein is a process for producing a .gamma.-hydroxyketone (2), which comprises asymmetrically hydrogenating a .gamma.-diketone (1) in the presence of a ruthenium-optically active phosphine complex as a catalyst ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 mean individually an alkyl or phenyl group which may have a substituent group. According to the invention, optically active .gamma.-hydroxyketones useful in synthesizing optically active moiety in, biodegradable polymers, perfumes, intermediates for synthesizing medicines and the like can be efficiently prepared.
    本发明涉及一种制备.gamma.-羟基酮(2)的方法,其包括在钌-光学活性膦配合物存在下不对称氢化.gamma.-二酮(1)作为催化剂。式中,R1和R2各自表示可以具有取代基的烷基或苯基。根据本发明,可以高效地制备用于合成光学活性分子、生物降解聚合物、香料、合成药物中间体等的光学活性.gamma.-羟基酮。
  • Syntheses of hydroxy ketones from lactones
    作者:Silvia Cavicchioli、Diego Savoia、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi
    DOI:10.1021/jo00181a022
    日期:1984.4
  • Cortical Steroid Analogs. V. Synthesis of gem-Dialkyldihydroxyacetones and 3-Butyl-3,6-dihydroxy-1-aroyloxy-2-heptanone<sup>1a</sup>
    作者:Gardner W. Stacy、M. Sami Khan、Henry Moe、C. Richard Bresson、Stephen L. Razniak
    DOI:10.1021/jo01344a021
    日期:1966.6
  • CAVICCHIOLI, S.;SAVOIA, D.;TROMBINI, C.;UMANI-RONCHI, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1246-1251
    作者:CAVICCHIOLI, S.、SAVOIA, D.、TROMBINI, C.、UMANI-RONCHI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for producing optically active gamma-hydroxyketones
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0592881B1
    公开(公告)日:1998-05-20
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