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3-isopropyl-2-methyl-anisole | 31202-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-2-methyl-anisole
英文别名
3-Isopropyl-2-methyl-anisol;1-Methoxy-2-methyl-3-propan-2-ylbenzene
3-isopropyl-2-methyl-anisole化学式
CAS
31202-12-7
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
VLALIZFXVWENNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US20170056377A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.
    揭示了一种体外筛选方法,用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂,并揭示了一种体内方法,用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式(I)化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
  • USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140302987A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.
    使用通式(I)中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,增强植物生长和/或增加植物产量,并选择性地制备上述化合物的过程。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
    申请人:Babaoglu Kerim
    公开号:US20120003215A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:或其药学上可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物,组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • Pyran-Spirocyclic Piperidine Amides as Modulators of Ion Channels
    申请人:Vertexs Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150005304A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及一种吡喃螺环哌啶酰胺化合物,可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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