N-甲酰基-L-正亮氨酸 | 133388-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基-L-正亮氨酸
• 英文名称: For-Nle-OH
• 英文别名: formyl-Nle；N-formyl-L-norleucine；L-2-Formamino-capronsaeure；N-Formyl-L-norleucin；Formyl-(d-α-amino-n-capronsaeure)；(2S)-2-formamidohexanoic acid
• CAS: 133388-96-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: IRIJLKLYPXLQSQ-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-L-正亮氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Froehlich; Fuchs, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1913, vol. 86, p. 455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-正亮氨酸 、 甲乙酐 以 甲酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-甲酰基-L-正亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛衍生的手性杂环不对称合成N-甲基-α-氨基酯

  摘要：

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87103-9

文献信息

• Compound accumulating in inflammatory site, diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling
  申请人：Saji Hideo

  公开号：US09044520B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Embodiments of the invention provide a compound accumulating in an inflammatory site, a diagnostic agent containing the compound in labeled state and its precursor compound for labeling. Such a compound accumulating in inflammatory site may be represented by the following formula (1): Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2  (1) wherein in the formula (1), Z represents a protective group for an amino group; Y represents Met or Nle; X represents a spacer consisting of one or more of amino acid and/or synthetic organic compounds; n represents 1 or 0; m represents 1 or 0; k represents 1 or 0; and HalB represents a substituted benzoic acid having a radioactive halogen in an aromatic ring.

  本发明的实施例提供了一种在炎症部位积累的化合物，一种含有标记状态下的该化合物的诊断剂以及用于标记的前体化合物。在炎症部位积累的这种化合物可以由以下公式（1）表示：Z—Y-Leu-Phe-(X)n-DLys(-(DLys)m-HalB)-(DLys)k-NH2（1） 在公式（1）中，Z代表氨基的保护基；Y代表Met或Nle；X代表由一个或多个氨基酸和/或合成有机化合物组成的间隔物；n代表1或0；m代表1或0；k代表1或0；HalB代表芳香环中含有放射性卤素的取代苯甲酸。
• Expression of Binding Energy on an Antibody Reaction Coordinate
  作者：Herschel Wade、Thomas S. Scanlan

  DOI：10.1021/ja9928879

  日期：1999.12.1

  of how the catalytic antibody 17E8 uses remote binding energy along the catalyzed hydrolytic reaction coordinate. With the use of alternative substrate analogues, we find that 17E8 can use free energy from binding interactions between the substrate side chain and antibody recognition pocket to equally stabilize the transition state and the Michaelis complex. In these cases, the interactions are not used

  在本文中，我们报告了催化抗体 17E8 如何沿催化水解反应坐标使用远程结合能的研究。通过使用替代底物类似物，我们发现 17E8 可以利用底物侧链和抗体识别袋之间的结合相互作用产生的自由能来同样稳定过渡态和 Michaelis 复合物。在这些情况下，不使用相互作用来增加 kcat。我们还确定了底物，其中相互作用用于优先稳定 Michaelis 复合物的过渡态。在这些情况下，相互作用被用来增加 kcat。机理研究支持这样一种观点，即底物的差异 动力学活性是由侧链口袋结合能沿反应坐标表达的差异引起的。这些结果表明，产生过渡态类似物的催化抗体可能会受到限制，因为选择性使用 remo...
• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUND HAVING HIGH MEMBRANE PERMEABILITY, AND LIBRARY CONTAINING SAME
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3636807A1

  公开（公告）日：2020-04-15

  The present inventors have found that when screening for cyclic peptide compounds that can specifically bind to a target molecule, the use of a library including cyclic peptide compounds having a long side chain in the cyclic portion can improve the hit rate for cyclic peptide compounds that can specifically bind to the target molecule. Meanwhile, the present inventors have found that tryptophan and tyrosine residues, which have conventionally been used in oral low molecular-weight pharmaceuticals and are amino acid residues having an indole skeleton or a hydroxyphenyl group, are not suitable for peptides intended to attain high membrane permeability.

  本发明人发现，在筛选能与目标分子特异性结合的环肽化合物时，使用包括环状部分具有长侧链的环肽化合物库，可以提高能与目标分子特异性结合的环肽化合物的命中率。同时，本发明者发现色氨酸和酪氨酸残基不适合用于旨在获得高膜渗透性的肽，这两种残基通常用于口服低分子量药物，是具有吲哚骨架或羟基苯基的氨基酸残基。
• Palvoelgyi, Robert; Szekerke, Maria, Acta Chimica Hungarica, 1990, vol. 127, # 4, p. 569 - 579
  作者：Palvoelgyi, Robert、Szekerke, Maria

  DOI：——

  日期：——