(2-chloro-4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 1159186-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-chloro-4-fluorophenyl)-(2-methylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1159186-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClFN₂O
• 分子量: 240.665
• InChiKey: FGKRZUAYXUAADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2-chloro-4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 2-氯-4-氟苯甲醛 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (2-chloro-4-fluorophenyl)(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO

  摘要：

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009069044A1

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013126283A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1is a phenyl ring, naphthalenyl ring system, a 5- to 6-membered fully unsaturated heterocyclic ring or an 8- to 10-membered heteroaromatic bicyclic ring system, each as described with optional substituents as defined in the disclosure; Q2 is a phenyl ring, a naphthalenyl ring system, a 4-, 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated or fully unsaturated heterocyclic ring, or an 8- to 10-membered heteroaromatic bicyclic ring system, each as described with optional substituents as defined in the disclosure; X is O, NR4 or CR15R16; R2 is H, C2-C3 alkenyl or C2-C3 alkynyl; and R1, R1a, R4, R15 and R16 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物以及其盐，其中Q1是苯环，萘环系统，一个5-至6-成员完全不饱和的杂环环或一个8-至10-成员的杂芳双环环系统，每个如披露中定义的可选取代基；Q2是苯环，一个萘环系统，一个4-、5-或6-成员饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，或一个8-至10-成员的杂芳双环环系统，每个如披露中定义的可选取代基；X是O，NR4或CR15R16；R2是H，C2-C3烯基或C2-C3炔基；R1、R1a、R4、R15和R16如披露中定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2225229A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• Pyrazole Derivatives as 5-LO-Inhibitors
  申请人：Alvira Edgardo

  公开号：US20090227634A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.
• US8097733B2
  申请人：——

  公开号：US8097733B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS 5-LO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE 5-LO
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009069044A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, their use as 5-lipoxygenase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the same.

  该发明涉及式（I）化合物，其制备方法，其作为5-脂氧化酶抑制剂的用途以及含有该化合物的药物组合物。