4,4-dimethyl-2-(2-benzylseleno-3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-oxazoline | 135963-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-(2-benzylseleno-3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-oxazoline
• 英文别名: 2-(4-benzylselanyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 135963-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃Se
• 分子量: 388.325
• InChiKey: XNEADAVMECUQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(2-benzylseleno-3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-oxazoline 、 溴甲苯 生成 2-benzylseleno-3,4-methylenedioxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory benzylselenobenzamides made from anilines and

  摘要：

  由苯胺和苄胺制成的抗炎苄硒苯甲酰胺具有以下结构式I的化学式，其中R为氢、甲基或乙基；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基、氨基、二甲胺基或硝基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基或硝基，或者一起表示亚甲二氧基；n为0.1或2。

  公开号：

  US05141955A1
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硒醚 、 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-2-(2-benzylseleno-3,4-methylenedioxyphenyl)-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory benzylselenobenzamides made from anilines and

  摘要：

  由苯胺和苄胺制成的抗炎苄硒苯甲酰胺具有以下结构式I的化学式，其中R为氢、甲基或乙基；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基、氨基、二甲胺基或硝基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基或硝基，或者一起表示亚甲二氧基；n为0.1或2。

  公开号：

  US05141955A1

文献信息

• Anti-inflammatory benzylselenobenzamides made from anilines and
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：US05141955A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Anti-inflammatory benzylselanobenzamides made from anilines and benzylamines have the formula I ##STR1## are disclosed wherein R is hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and, taken separately, are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, hydroxy, cyano, amino, dimethylamino or nitro; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and, taken separately, are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, hydroxy, cyano, or nitro and, taken together, represent methylenedioxy; and n is 0.1 or 2.

  由苯胺和苄胺制成的抗炎苄硒苯甲酰胺具有以下结构式I的化学式，其中R为氢、甲基或乙基；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基、氨基、二甲胺基或硝基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基或硝基，或者一起表示亚甲二氧基；n为0.1或2。