N-甲酰基氨基甲酸乙酯 | 18804-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲酰基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl N-carbonylcarbamate
• 英文别名: ethyl formylcarbamate；N-formylaminoformate；formyl-carbamic acid ethyl ester；Formyl-carbamidsaeure-aethylester；Formyl-urethan；N-Formylcarbaminsaeureethylester；ethyl N-formylcarbamate
• CAS: 18804-91-6
• 化学式: C₄H₇NO₃
• mdl: MFCD19217219
• 分子量: 117.104
• InChiKey: FOIOWCBPOAJVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基氨基甲酸乙酯 、 O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)urea 反应 24.0h， 以24.2%的产率得到O,O'-(hexane-1,6-diyl)-1-(3-oxybiphenyl-2-yl)-3-(2-oxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性的异氰脲酸酯：设计，光学拆分和异构化

  摘要：

  设计和异氰脲酸酯的合成（1-3）的一种新颖的概念的基础上说，两个对映面上描述Ç小号-对称，前手性平面分子与基团中的顶部平面的位置或底部分化骨架使用刚性接头。这样的异氰脲酸酯是阻​​转异构体。的平面手性的结构1倍2的抗（抗的-conformer 2）通过单晶X-射线分析证实，该空间组为P 1（用于1）和P 2 1 / ç（对于2抗），导致晶体为外消旋体。通过使用手性高效液相色谱技术结合圆二色性，吸收性，核磁共振波谱法和质谱法，成功实现了1-3的光学分辨率。此外，与1-3的异构化相关的旋转势垒（ΔG ‡ s）估计为27.2（对于50°C时为1），27.6（对于50°C时为2反）和40.6（对于3 ℃时为3 syn） 150°C）kcal / mol。该Δ ģ ‡第2和3均高于高1特别是其中3个是最高的。该结果表明，引入大的取代基和分子内桥联对于抑制异构化是有效的。手性00：000–000，2012年。分级为4

  DOI：

  10.1002/chir.22093
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl methanetriyltris(hydrogen carbonimidate) 在 硫酸 作用下， 生成 N-甲酰基氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Stavrovskaya,A.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1707 - 1711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extremely Simple but Long Overlooked: Generation of α-Azido Alcohols by Hydroazidation of Aldehydes
  作者：Klaus Banert、Christian Berndt、Samia Firdous、Manfred Hagedorn、Young-Hyuk Joo、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/anie.201003246

  日期：2010.12.27

  Discovered by accident: Just because an example of a simple substructure cannot be found in literature does not mean that corresponding compounds are not readily accessible. α‐Azido alcohols like 1‐azidoethanol have now been prepared and isolated.

  偶然发现：仅仅因为在文献中找不到简单亚结构的例子，并不意味着相应的化合物不易获得。现已制备并分离出α-叠氮基醇（如1-叠氮基乙醇）。
• Studies on diazepines. XXIV Reactions of monocyclic 1H-1,3-diazepines. 2 Photo-sensitized oxygenation.
  作者：JYOJI KURITA、HIROKAZU KOJIMA、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.34.4871

  日期：——

  The photo-sensitized oxygenation of monocyclic 1H-1, 3-diazepines (6) gave several fragment products (7-12). 3-Pyrrolin-2-one derivatives (7 and 8) and ethyl aminoformates (9 and 10) are assumed to originate from the initially formed 4, 7-endoperoxides (13), and vinylaminoformates (11 and 12) from the 4, 5-dioxetanes (14).

  单环1H-1,3-二氮杂卓（6）的光敏氧化反应产生了多个片段产物（7-12）。3-吡咯啉-2-酮衍生物（7和8）和乙基氨基甲酸酯（9和10）被认为来自最初形成的4,7-内过氧化物（13），乙烯基氨基甲酸酯（11和12）来自4,5-二氧杂环丁烷（14）。
• Ruhemann; Priestley, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 455
  作者：Ruhemann、Priestley

  DOI：——

  日期：——
• Kurita, Jyoji; Kojima, Hirokazu; Tsuchiya, Takashi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 721 - 724
  作者：Kurita, Jyoji、Kojima, Hirokazu、Tsuchiya, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;TSUCHIYA, TAKASHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 4, 721-724
  作者：KURITA, JYOJI、KOJIMA, HIROKAZU、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——