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分子通
1-(Carbamoylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-5-chlorindol
1-(Carbamoylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-5-chlorindol | 39537-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Carbamoylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-5-chlorindol
英文别名
1-Carbamoylmethyl-2-methyl-3-phenyl-5-chloro-indole;1-Carbamoylmethyl-2-methyl-3-phenyl-5-chloroindole;2-(5-chloro-2-methyl-3-phenylindol-1-yl)acetamide
CAS
39537-61-6
化学式
C
17
H
15
ClN
2
O
mdl
——
分子量
298.772
InChiKey
BXGKSKIWUUFZOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
48
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-2-甲基-3-苯基-1H-吲哚
5-chloro-2-methyl-3-phenyl-1H-indole
30843-37-9
C
15
H
12
ClN
241.72
反应信息
作为产物:
描述:
5-氯-2-甲基-3-苯基-1H-吲哚
、
氯乙酰胺
以
N-甲基乙酰胺
、
甲苯
、 paraffin 为溶剂, 生成
1-(Carbamoylmethyl)-2-methyl-3-phenyl-5-chlorindol
参考文献:
名称:
Preparation of benzodiazepines
摘要:
通过将1-氨基乙基吲哚衍生物与适当的氧化剂接触,然后还原所得的1-酰基-2,3-二氢-1H-1,4-苯二氮平衍生物,可以制备出1-烷基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物。起始的1-氨基乙基吲哚衍生物是通过将3-苯基吲哚衍生物经过氰甲基化(或者氨基甲酰化)然后还原所得的1-氰甲基-(或1-氨基甲酰基)-吲哚衍生物制备的。所得的1-酰基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物可用作镇静剂、肌肉松弛剂等。
公开号:
US04002611A1
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文献信息
US4002611A
申请人:
——
公开号:
US4002611A
公开(公告)日:
1977-01-11
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