N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynyl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂S
• 分子量: 227.259
• InChiKey: NJTCNWVMGCYXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-(methylsulfonyl)-5-phenyl-3,6-dihydrocyclopenta[c]pyrrol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的乙酰胺的氧化环化：对环戊二烯骨架和2-氨基呋喃的区域选择性访问。

  摘要：

  公开了一种用于组装稠合的双环环戊二烯衍生物的，有效的Cu（I）催化的炔基连接的烯酰胺的氧化环化反应。级联通过炔烃氧化，卡宾/炔烃复分解和正式的（3 + 2）环加成反应进行。使用芳基系链的乙酰胺作为起始原料，可以专门形成取代的2-氨基呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02317
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 、 N-(2-丙炔基)-甲烷磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的乙酰胺的氧化环化：对环戊二烯骨架和2-氨基呋喃的区域选择性访问。

  摘要：

  公开了一种用于组装稠合的双环环戊二烯衍生物的，有效的Cu（I）催化的炔基连接的烯酰胺的氧化环化反应。级联通过炔烃氧化，卡宾/炔烃复分解和正式的（3 + 2）环加成反应进行。使用芳基系链的乙酰胺作为起始原料，可以专门形成取代的2-氨基呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02317