2-Morpholino-2-cyclohepten-1-on | 57234-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-Morpholino-2-cyclohepten-1-on
• 英文别名: 2-(Morpholin-4-yl)cyclohept-2-en-1-one；2-morpholin-4-ylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 57234-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: CLUDHKUWGHZXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholino-2-cyclohepten-1-on 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kucklaender Uwe, Schneider Bettina, Arch. Pharm., 326 (1993) N 5, S 287-290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-epoxycycloheptanone 、 吗啉 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALENKOVA E. S.; GOROXOVA M. A., ZH. ORGANICH. XIMII, 1977, 13, HO 4, 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Umsetzung von 2-Amino-2-cycloalken-1-on-Derivaten mitp-Benzochinonen, 3. Mitteilung
  作者：Uwe Kuckländer、Krystina Kuna、Bettina Schneider

  DOI：10.1002/ardp.19933260708

  日期：——

  Die Reaktion von 1 mit 2a führt zum Benzoxazin 3a: Nebenprodukt ist ein 2,3‐Bisaddukt 4. Das Chinon 6 wird aus 1b und 2b erhalten. Die Umsetzung von 8 und 9a gibt das Benzofuran 11, das zum Hydrochinon‐Derivat 14 acetyliert bzw. in 13 übergeführt wird. 8 reagiert mit 9b zu 7a. 16a,b wird aus 8 oder 1 mit 15 gebildet. 16a acetylieren und zu 17a umsetzen.

  1 与 2a 反应生成苯并恶嗪 3a：副产物是 2,3-双加合物 4。醌 6 由 1b 和 2b 得到。8和9a的反应得到苯并呋喃11，其被乙酰化为氢醌衍生物14或转化为13。8与9b反应形成7a。16a, b 由 8 或 1 与 15 组成。乙酰化 16a 并将其转化为 17a。
• Kucklaender Uwe, Schneider Bettina, Arch. Pharm., 326 (1993) N 5, S 287-290
  作者：Kucklaender Uwe, Schneider Bettina

  DOI：——

  日期：——
• BALENKOVA E. S.; GOROXOVA M. A.; FROLOV E. B., BECTH. MGU. XIMIYA, 1978, HO 3, 346-349
  作者：BALENKOVA E. S.、 GOROXOVA M. A.、 FROLOV E. B.

  DOI：——

  日期：——
• BALENKOVA E. S.; GOROXOVA M. A., ZH. ORGANICH. XIMII, 1977, 13, HO 4, 896
  作者：BALENKOVA E. S.、 GOROXOVA M. A.

  DOI：——

  日期：——